8-hydroxy-octanal cyclohemiacetal | 143211-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-hydroxy-octanal cyclohemiacetal
• 英文别名: oxonan-2-ol
• CAS: 143211-13-6
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: IRJSJMHKZSVVPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-hydroxy-octanal cyclohemiacetal 在 chromium(VI) oxide 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Bishomocapsaicin
  参考文献：
  名称：

  Kaga, Harumi; Goto, Kouhei; Fukuda, Takashi, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 6, p. 946 - 948

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-1-庚醇 生成 8-hydroxy-octanal cyclohemiacetal
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 268, p. 1155 - 1156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Method for Preparing Unsaturated Fatty Hydroxyacids
  申请人：Frison Natacha

  公开号：US20080281114A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The invention concerns a method for preparing a compound of formula (I), wherein: R 3 and R 1 represent in particular H and n is greater than 4, said preparation method including performing a Wittig-Horner reaction with a phosphonate on a lactol, so as to obtain a hydroxyester and, optionally a saponification reaction of said hydroxyester.

  该发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中：R3和R1特别代表H，n大于4，该制备方法包括在乳醇上执行Wittig-Horner反应与膦酸酯，以获得一个羟基酯，以及可选地对该羟基酯进行皂化反应。
• PHARMACEUTICAL FORMULATIONS OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES WITH PROTEASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140135342A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  本发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的制药组合物和使用方法。特别地，本发明涉及氮杂吲哌酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂联合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
• HATANAKA, YASUO;KUWAJIMA, ISAO, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 6, 719-722
  作者：HATANAKA, YASUO、KUWAJIMA, ISAO

  DOI：——

  日期：——
• CATALYST FOR PRODUCING BOTH END-HYDROXYL GROUP-TERMINATED DIOLS, PROCESS FOR PRODUCING THE CATALYST, PROCESS FOR PRODUCING THE DIOLS BY USING THE CATALYST, AND BOTH END-HYDROXYL GROUP-TERMINATED DIOLS OBTAINED BY THE PROCESS
  申请人：SHOWA DENKO K.K.

  公开号：EP1370358A1

  公开（公告）日：2003-12-17
• NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'HYDROXY-ACIDES GRAS INSATURÉS
  申请人：Pierre Fabre Dermo-Cosmétique

  公开号：EP1940770B1

  公开（公告）日：2015-11-11