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Bishomocapsaicin | 71226-60-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bishomocapsaicin
英文别名
(E)-N-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]-10-methylundec-8-enamide
Bishomocapsaicin化学式
CAS
71226-60-3
化学式
C20H31NO3
mdl
——
分子量
333.471
InChiKey
UXWRCZZSRVQXRX-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    531.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-6-methylhept-4-en-1-olsodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜三乙胺 、 potassium iodide 、 sodium chloride 作用下, 以 甲醇乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 38.5h, 生成 Bishomocapsaicin
    参考文献:
    名称:
    通过原酸酯克莱森重排进行辣椒素类化合物的一般和立体选择性合成
    摘要:
    辣椒素是辣椒的主要辛辣成分,它的15种类似物已得到有效合成。这种合成的sheme的关键步骤是原酸酯Claisen重排,它以高度立体选择性的方式将烯丙醇2A-C转变为(E)-链烯酸酯3A-C()。随后的基于氰化或丙二酸酯合成的碳链在3上的延伸得到(E)-链烯酸8,将其转化为相应的酰氯,然后与香草醛偶联以得到辣椒素。还对这些辣椒素进行了HPLC和CE(毛细管电泳)分析。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00414-0
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文献信息

  • Kaga, Harumi; Goto, Kouhei; Fukuda, Takashi, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 6, p. 946 - 948
    作者:Kaga, Harumi、Goto, Kouhei、Fukuda, Takashi、Orito, Kazuhiko
    DOI:——
    日期:——
  • POLYMER COMPOSITION WITH SALIVA LABILE AVERSIVE AGENT
    申请人:INTERNATIONAL BUSINESS MACHINES CORPORATION
    公开号:US20140371411A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    For a polymer composition, a polymerizable aversive agent is chemically coupled to a substrate element. The chemical coupling is labile to saliva.
  • US9376521B2
    申请人:——
    公开号:US9376521B2
    公开(公告)日:2016-06-28
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