[(p-cymene)RuCl₂(C(NBuCHCHNBu))]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(p-cymene)RuCl₂(C(NBuCHCHNBu))]
• 英文别名: [RuCl2(p-cymene)(C3H2N2Bu2)]
• 化学式: C₂₁H₃₄Cl₂N₂Ru
• 分子量: 486.49
• InChiKey: CXKPANAFGSTYBV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(p-cymene)RuCl₂(C(NBuCHCHNBu))] 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 反应 24.0h， 以24%的产率得到1,3-dibutylimidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  使用硫酮作为探针探索 NHC-金属键的稳定性

  摘要：

  N-杂环卡宾 (NHC) 金属配合物中的金属-碳键在现代均相催化中无处不在，通常被认为是稳健的。在这里，通过硫酮的形成，从一系列与催化相关金属的配合物中评估了卡宾的离解，其中包含 Arduengo 型 2-咪唑亚基或介离子 1,2,3-三唑亚基配体，揭示了 NHC-金属的显着动力学不稳定性键为，例如铱III，铑III和Ni II络合物。

  DOI：

  10.1039/d1cc02740a
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1,3-bis-n-butylimidazolium bromide 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 [(p-cymene)RuCl₂(C(NBuCHCHNBu))]
  参考文献：
  名称：

  烷基芳基醚的对选择性羟基化

  摘要：

  建立了烷基芳基醚的对位选择性羟基化反应，该反应在钌（II）催化剂、高价碘（III）和三氟乙酸酐的作用下通过自由基机制进行。该协议可耐受广泛的底物，并提供了一种简便有效的方法来制备克级临床药物莫诺苯宗和普罗卡因。

  DOI：

  10.1039/d1cc06210g
• 作为试剂：
  描述：

  2-碘吡啶 、 2-苯基吡啶 在 [(p-cymene)RuCl₂(C(NBuCHCHNBu))] 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到2-(2-吡啶-2-基苯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  （η6-芳烃）钌（N-杂环卡宾）配合物用于芳基吡啶的螯合辅助的芳构化和氘代反应：催化研究和机理研究

  摘要：

  一系列的（η 6 -arene）钌配合物在芳基吡啶的芳基化了测试。酮（η 6 - p -cymene）钌（N-杂环卡宾）复合物（标记为1的文本）被发现是最有效的，能够芳基化的宽组基本上不同的芳基吡啶的的。复合物1还能够通过氮导向机制促进一系列芳基化N杂环的区域选择性氘化。氘代胺中的两种用于测量芳基化过程中的动力学同位素效应（KIE）。逆KIE的检测，与观察到的C一起H活化过程不需要添加碱，表明芳构化过程中的限速步骤可能与先前报道的研究不同。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000049

文献信息

• Catalytic Hydrogen Production by Ruthenium Complexes from the Conversion of Primary Amines to Nitriles: Potential Application as a Liquid Organic Hydrogen Carrier
  作者：David Ventura-Espinosa、Aida Marzá-Beltrán、Jose A. Mata

  DOI：10.1002/chem.201603423

  日期：2016.12.5

  The potential application of the primary amine/nitrile pair as a liquid organic hydrogen carrier (LOHC) has been evaluated. Ruthenium complexes of formula [(p‐cym)Ru(NHC)Cl2] (NHC=N‐heterocyclic carbene) catalyze the acceptorless dehydrogenation of primary amines to nitriles with the formation of molecular hydrogen. Notably, the reaction proceeds without any external additive, under air, and under

  已经评估了伯胺/腈对作为液态有机氢载体（LOHC）的潜在应用。式[（p -cym）Ru（NHC）Cl 2的钌配合物]（NHC = N-杂环卡宾）催化伯胺的无受主脱氢为腈，并形成分子氢。值得注意的是，在空气和温和的反应条件下，反应在没有任何外部添加剂的情况下进行。为了再利用，已经研究了负载在石墨烯表面上的钌配合物的催化性能。钌负载的催化剂至少可以运行10次，而活性没有明显下降。在催化活性，稳定性和可循环性方面获得的结果对于胺/腈对作为LOHC的潜在应用是令人鼓舞的。苄胺脱氢的主要挑战是选择性控制，例如避免由于氨基转移反应而形成亚胺副产物。在此处，通过使用长链伯胺（例如十二烷基胺）实现了选择性。已经进行了机理研究以使涉及胺脱氢中的催化剂的活性和选择性的关键因素合理化。实验结果表明，催化剂的静止状态含有配位胺。
• <i>para</i>-Selective hydroxylation of alkyl aryl ethers
  作者：Runqing Zhu、Qianqian Sun、Jing Li、Luohao Li、Qinghe Gao、Yakun Wang、Lizhen Fang

  DOI：10.1039/d1cc06210g

  日期：——

  para-Selective hydroxylation of alkyl aryl ethers is established, which proceeds with a ruthenium(II) catalyst, hypervalent iodine(III) and trifluoroacetic anhydride via a radical mechanism. This protocol tolerates a wide scope of substrates and provides a facile and efficient method for preparing clinical drugs monobenzone and pramocaine on a gram scale.

  建立了烷基芳基醚的对位选择性羟基化反应，该反应在钌（II）催化剂、高价碘（III）和三氟乙酸酐的作用下通过自由基机制进行。该协议可耐受广泛的底物，并提供了一种简便有效的方法来制备克级临床药物莫诺苯宗和普罗卡因。
• Exploring the stability of the NHC–metal bond using thiones as probes
  作者：Nathalie Ségaud、Chloë Johnson、Albert Farre、Martin Albrecht

  DOI：10.1039/d1cc02740a

  日期：——

  The metal–carbon bond in N-heterocyclic carbene (NHC) metal complexes, which are ubiquitous in modern homogeneous catalysis, is often conjectured to be robust. Here, carbene dissociation was evaluated from a series of complexes with metals of relevance in catalysis containing either an Arduengo-type 2-imidazolylidene or a mesoionic 1,2,3-triazolylidene ligand through thione formation, revealing remarkable

  N-杂环卡宾 (NHC) 金属配合物中的金属-碳键在现代均相催化中无处不在，通常被认为是稳健的。在这里，通过硫酮的形成，从一系列与催化相关金属的配合物中评估了卡宾的离解，其中包含 Arduengo 型 2-咪唑亚基或介离子 1,2,3-三唑亚基配体，揭示了 NHC-金属的显着动力学不稳定性键为，例如铱III，铑III和Ni II络合物。