methyl 13,14-diaminodeisopropyldehydroabietate | 671820-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 13,14-diaminodeisopropyldehydroabietate
• CAS: 671820-35-2
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₂
• 分子量: 302.417
• InChiKey: AWUOJRBVNDWOKQ-ZTFGCOKTSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  78.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-丁二酮 、 methyl 13,14-diaminodeisopropyldehydroabietate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.67h， 以61%的产率得到(6aR,7R,10aS)-2,3,7,10a-Tetramethyl-5,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydro-1,4-diaza-chrysene-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  脱氢松香酸对苯并咪唑，喹喔啉和吲哚的合成及抗病毒评价。

  摘要：

  由两个有用的脱氢松香酸衍生的邻溴硝基前体合成了几种杂环化合物，例如苯并咪唑，喹喔啉和吲哚并入对苯二酚和萘骨架中：甲基12-溴13-硝基-脱异丙基脱氢松香酸酯和12-溴13甲基酯， 14-二硝基-去异丙基脱氢松香酸酯。评估了新杂环在体外对几种RNA和DNA病毒的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.10.013
• 作为产物：
  描述：

  methyl 12-bromo-13,14-dinitro-deisopropyldehydroabietate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、689.47 kPa 条件下， 反应 19.0h， 以74%的产率得到methyl 13,14-diaminodeisopropyldehydroabietate
  参考文献：
  名称：

  脱氢松香酸对苯并咪唑，喹喔啉和吲哚的合成及抗病毒评价。

  摘要：

  由两个有用的脱氢松香酸衍生的邻溴硝基前体合成了几种杂环化合物，例如苯并咪唑，喹喔啉和吲哚并入对苯二酚和萘骨架中：甲基12-溴13-硝基-脱异丙基脱氢松香酸酯和12-溴13甲基酯， 14-二硝基-去异丙基脱氢松香酸酯。评估了新杂环在体外对几种RNA和DNA病毒的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.10.013

文献信息

• Syntheses, characterization and fluorescent properties of two series of dehydroabietic acid C-ring derivatives
  作者：Yingchun Wang、Chunhua Su、Fangyao Li、Luzhi Liu、Yingming Pan、Xiurong Wu、Hengshan Wang

  DOI：10.1016/j.saa.2010.03.014

  日期：2010.8

  Two series of dehydroabietic acid C-ring derivatives, nitrogen-containing heterocycles (6a-9b) and C-12 substituted compounds (10a-11b), were synthesized and characterized by element analysis, IR, NMR and MS. The UV-vis absorption and fluorescence spectral characteristics of these compounds have been comparatively investigated, and their fluorescence quantum yields were further evaluated. Compared to dehydroabietic acid 1. the absorption and emission spectra of these compounds were bathochromically shifted due to the multiple aromatic rings with rigid planar structures or the larger conjugation of benzene moiety. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.