(3S,4R)-1-benzyl-3-[(2R)-N-bornane-2,10-sultam]carbonyl-4-(2-tert-butyldimethylsiloxyethyl)pyrrolidine | 339196-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,4R)-1-benzyl-3-[(2R)-N-bornane-2,10-sultam]carbonyl-4-(2-tert-butyldimethylsiloxyethyl)pyrrolidine
• 英文别名: [(3S,4R)-1-benzyl-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]pyrrolidin-3-yl]-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]methanone；[(3S,4R)-1-benzyl-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]pyrrolidin-3-yl]-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]methanone
• CAS: 339196-13-3
• 化学式: C₃₀H₄₈N₂O₄SSi
• 分子量: 560.874
• InChiKey: RWXNUCWWHRBGPC-KCIRMXFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-1-benzyl-3-[(2R)-N-bornane-2,10-sultam]carbonyl-4-(2-tert-butyldimethylsiloxyethyl)pyrrolidine 在 10percent Pd/C 盐酸 、 氢气 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3S,4R)-3-[(2R)-N-bornane-2,10-sultam]carbonyl-1-azabicyclo[2.2.1]heptane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric 1,3-Dipolar Cycloaddition of a (Z)-Alkene Dipolarophile. Synthesis of (3S,4R) Ethyl 1-Azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001797f
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基二甲基硅杂氧基)-1-丁炔 在 Lindlar's catalyst 正丁基锂 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (3S,4R)-1-benzyl-3-[(2R)-N-bornane-2,10-sultam]carbonyl-4-(2-tert-butyldimethylsiloxyethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric 1,3-Dipolar Cycloaddition of a (Z)-Alkene Dipolarophile. Synthesis of (3S,4R) Ethyl 1-Azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001797f

文献信息

• Asymmetric 1,3-Dipolar Cycloaddition of a (<i>Z</i>)-Alkene Dipolarophile. Synthesis of (3<i>S</i>,4<i>R</i>) Ethyl 1-Azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate
  作者：John S. Carey

  DOI：10.1021/jo001797f

  日期：2001.4.1