methyl 4-O-(α-L-arabinopyranosyl)-2,3,6-trideoxy-β-D-erythro-hexopyranoside | 142573-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-O-(α-L-arabinopyranosyl)-2,3,6-trideoxy-β-D-erythro-hexopyranoside
• CAS: 142573-11-3
• 化学式: C₁₂H₂₂O₇
• 分子量: 278.302
• InChiKey: ZXVZMTZNLAWOMF-HSBJXMDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.02
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  97.61
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-O-(α-L-arabinopyranosyl)-2,3,6-trideoxy-β-D-erythro-hexopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 四乙基溴化铵 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 methyl 4-O-<3,4-O-benzylidene-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-α-L-arabinopyranosyl>-2,3,6-trideoxy-β-D-erythro-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Spohr, Ulrike; Paszkiewicz-Hnatiw, Eugenia; Morishima, Naohiko, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 1, p. 254 - 271

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-β-D-erythro-hexopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 三乙胺 、 barium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、551.58 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 methyl 4-O-(α-L-arabinopyranosyl)-2,3,6-trideoxy-β-D-erythro-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Spohr, Ulrike; Paszkiewicz-Hnatiw, Eugenia; Morishima, Naohiko, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 1, p. 254 - 271

  摘要：

  DOI：