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Quecksilber-bis(diazoessigsaeure methylester) | 83757-88-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Quecksilber-bis(diazoessigsaeure methylester)
英文别名
Bis-(carbomethoxy-diazomethyl)-quecksilber;Bis(1-diazo-2-methoxy-2-oxoethyl)mercury
Quecksilber-bis(diazoessigsaeure methylester)化学式
CAS
83757-88-4
化学式
C6H6HgN4O4
mdl
——
分子量
398.728
InChiKey
FFRAJBPIZCFSRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.33
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    56.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Diazo compounds-66
    作者:Manfred Böhshar、Heinrich Heydt、Manfred Regitz
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87600-6
    日期:1986.1
    or mercury bis[(diazomethyl)-carbonyl] compounds (10a–c or 12a–c) with 5-chloro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene (6) furnishes the 5(diazomethyl)-5H-dibenzo(a,d)cycloheptenes(8a–c or 13a–c). Copper(II)acetylacetonate catalysed decomposition of these compounds in toluene results, in all cases, in the formation of dibenzosemibullvalenes (17a–f). In addition, the dibenzo[a,e]cyclooctenes 16a–e and, in the
    用5--5H-二苯并[a,d]环庚烯(6)将(重氮甲基)酰基或双[(重氮甲基)-羰基]化合物(10a-c或12a-c)用亲电子重氮链烷取代提供5(重氮甲基)-5H-二苯并(a,d)环庚烯(8a–c或13a–c)。在所有情况下,乙酰丙酮(II)催化这些化合物在甲苯中的分解均会导致形成二苯并半bullvalenes(17a–f)。另外,形成了二苯并[a,e]环辛烯16a-e,在13c的情况下,形成了二苯并七富烯18f。
  • Regitz, M.; Weise, G.; Lenz, B., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 7, p. 499 - 520
    作者:Regitz, M.、Weise, G.、Lenz, B.、Foerster, U.、Urgast, K.、Maas, G.
    DOI:——
    日期:——
  • Bethaeuser, Willi; Weber, Bernd; Heydt, Heinrich, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1315 - 1328
    作者:Bethaeuser, Willi、Weber, Bernd、Heydt, Heinrich、Regitz, Manfred
    DOI:——
    日期:——
  • Heydt, Annemarie; Heydt, Heinrich; Weber, Bernd, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 9, p. 2965 - 2980
    作者:Heydt, Annemarie、Heydt, Heinrich、Weber, Bernd、Regitz, Manfred
    DOI:——
    日期:——
  • HEYDT, A.;HEYDT, H.;WEBER, B.;REGITZ, M., CHEM. BER., 1982, 115, N 9, 2965-2980
    作者:HEYDT, A.、HEYDT, H.、WEBER, B.、REGITZ, M.
    DOI:——
    日期:——
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