1,2-bis[(6-L-menthoxymethyl-2-pyridyl)ethynyl]benzene | 453509-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,2-bis[(6-L-menthoxymethyl-2-pyridyl)ethynyl]benzene
• 英文别名: 2-[[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxymethyl]-6-[2-[2-[2-[6-[[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxymethyl]pyridin-2-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]pyridine
• CAS: 453509-56-3
• 化学式: C₄₂H₅₂N₂O₂
• 分子量: 616.887
• InChiKey: ABAZYZJOJPECMY-RXKNPRELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 1,2-bis[(6-L-menthoxymethyl-2-pyridyl)ethynyl]benzene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到[Cu2(1,2-bis[(6-L-menthoxymethyl-2-pyridyl)ethynyl]benzene)](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  Self-Assembly and Substituent Effect of Copper(I) Complexes with 1,2-Bis(2-pyridylethynyl)benzene Ligands

  摘要：

  1,2-双(2-吡啶乙炔基)苯(L1–L5)与铜(I)离子的反应顺利进行，根据取代基的大小，以优异的产率得到了单核铜(I)螯合配合物CL1–CL3或双核铜(I)分子矩形盒CL4和CL5。如果使用具有小取代基的配体，则实现了单核铜(I)螯合配合物的自组装。如果使用具有大取代基的配体，则实现了双核铜(I)分子矩形盒的自组装。这两种铜(I)配合物之间的平衡在溶液中也有所观察。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.789
• 作为产物：
  描述：

  (6-bromopyridin-2-yl)methyl methanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 二乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1,2-bis[(6-L-menthoxymethyl-2-pyridyl)ethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Self-Assembly and Substituent Effect of Copper(I) Complexes with 1,2-Bis(2-pyridylethynyl)benzene Ligands

  摘要：

  1,2-双(2-吡啶乙炔基)苯(L1–L5)与铜(I)离子的反应顺利进行，根据取代基的大小，以优异的产率得到了单核铜(I)螯合配合物CL1–CL3或双核铜(I)分子矩形盒CL4和CL5。如果使用具有小取代基的配体，则实现了单核铜(I)螯合配合物的自组装。如果使用具有大取代基的配体，则实现了双核铜(I)分子矩形盒的自组装。这两种铜(I)配合物之间的平衡在溶液中也有所观察。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.789

文献信息

• Copper(I) Ion Mediated Self-Organization of Molecular Rectangular Boxes from 1,2-Bis(2-pyridylethynyl)benzene Ligands with Bulky Substituents
  作者：Tomikazu Kawano、Jun Kuwana、Chong-Xu Du、Ikuo Ueda

  DOI：10.1021/ic025574e

  日期：2002.8.1

  The reaction of RuHCl(CO)L-2 (L = (PPr3)-Pr-i) with NO initially forms a 1:1 adduct, shown by DFT calculations and EPR spectroscopy (including the RuD isotopomer) to contain a bent (angleRu-N-O = 143.9) nitrosyl where the majority of the spin density is on the nitrosyl nitrogen. This radical adduct transforms further to give equimolar RuCl(NO)(CO)L-2 and RuHCl(HNO)(CO)L-2, the latter with hydride trans to the nitroxyl ligand HN=O. This is the first observation of the synthesis of coordinated HNO from NO itself. DFT calculations lead to the proposal that this H-atom transfer is effected by free NO2. and the lifetime of RuHCl(HNO)(CO)L-2 is indeed qualitatively dependent on the presence of free NO.
• Self-Assembly and Substituent Effect of Copper(I) Complexes with 1,2-Bis(2-pyridylethynyl)benzene Ligands
  作者：Tomikazu Kawano、Jun Kuwana、Ikuo Ueda

  DOI：10.1246/bcsj.76.789

  日期：2003.4

  The reaction of 1,2-bis(2-pyridylethynyl)benzenes (L1–L5) with copper(I) ions proceeded smoothly to afford mononuclear copper(I) chelate complexes CL1–CL3 or dinuclear copper(I) molecular rectangular boxes, CL4 and CL5, in excellent yields, depending on the size of the substituent. If a ligand with a small substituent was used, the self-assembly of a mononuclear copper(I) chelate complex was achieved. If a ligand with a bulky substituent was used, the self-assembly of dinuclear copper(I) molecular rectangular boxes was achieved. The equilibrium between these two copper(I) complexes was also observed in solution.

  1,2-双(2-吡啶乙炔基)苯(L1–L5)与铜(I)离子的反应顺利进行，根据取代基的大小，以优异的产率得到了单核铜(I)螯合配合物CL1–CL3或双核铜(I)分子矩形盒CL4和CL5。如果使用具有小取代基的配体，则实现了单核铜(I)螯合配合物的自组装。如果使用具有大取代基的配体，则实现了双核铜(I)分子矩形盒的自组装。这两种铜(I)配合物之间的平衡在溶液中也有所观察。