{2-[(cyclopropylmethyl)oxy]phenyl}methanol | 1039931-23-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: {2-[(cyclopropylmethyl)oxy]phenyl}methanol
• 英文别名: [2-(Cyclopropylmethoxy)phenyl]methanol
• CAS: 1039931-23-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD11190320
• 分子量: 178.231
• InChiKey: GQSHMJMOKOYLBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[(cyclopropylmethyl)oxy]phenyl}methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(bromomethyl)-2-[(cyclopropylmethyl)oxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE AND TRIAZOLE CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLE ET TRIAZOLE CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC

  摘要：

  本发明涉及式(I)的酰胺化合物，其制备方法，可用于这些方法的中间体，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010122088A1
• 作为产物：
  描述：

  水杨醇 、 溴甲基环丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {2-[(cyclopropylmethyl)oxy]phenyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE AND TRIAZOLE CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLE ET TRIAZOLE CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC

  摘要：

  本发明涉及式(I)的酰胺化合物，其制备方法，可用于这些方法的中间体，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010122088A1

文献信息

• PYRAZOLE AND TRIAZOLE CARBOXAMIDES AS CRAC CHANN EL INHIBITORS
  申请人：Coe Diane Mary

  公开号：US20120035237A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, intermediates usable in these processes, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及酰胺化合物，其制备过程，可用于这些过程的中间体，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• Selective iron-catalyzed aerobic oxidation of alcohols in water to carboxylic acids mediated by additives
  作者：Han Yu、Jingjing Ren、Ya Xie、Xiaofang Su、Aiping Wang、Likai Yan、Feng Jiang、Yongge Wei

  DOI：10.1039/d2gc01447e

  日期：——

  achieved in almost all cases under mild conditions and provided the corresponding carboxylic acids in high yields, including some active molecular entities and natural molecules with carboxyl structures. Detailed studies showed that chloride ions could combine with the molecular catalyst FeMo6 to form a supramolecular aggregate FeMo6·Cl, which could effectively catalyze the reaction, relying on the synergistic

  醇直接催化氧化为羧酸是非常有吸引力的，然而，经济和环境友好的催化体系应从产生更少的废物和方便的程序方面进一步探索。在此，我们展示了一种结构明确的无机配体负载的铁化合物，(TBA) 3 [FeMo 6 O 18 (OH) 6 ]（简化为 FeMo 6)，它可以用作水中的多相分子催化剂，用于这种转化，氧气作为终端氧化剂，氯化钾作为添加剂。在温和条件下，几乎所有情况下都可以实现各种醇（芳香族和脂肪族）的氧化，并以高产率提供相应的羧酸，包括一些活性分子实体和具有羧基结构的天然分子。详细研究表明，氯离子可以与分子催化剂FeMo 6结合形成超分子聚集体FeMo 6 ·Cl，依靠氯离子和FeMo 6的协同作用，可以有效地催化反应。对照实验，1H NMR研究和密度泛函理论（DFT）计算表明氧化反应可能涉及自由基途径。
• PYRAZOLE AND TRIAZOLE CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2421834A1

  公开（公告）日：2012-02-29