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[4-[[(3R,4R)-4-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]oxolan-3-yl]methyl]-2-methoxyphenyl] butanoate | 1443128-33-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[4-[[(3R,4R)-4-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]oxolan-3-yl]methyl]-2-methoxyphenyl] butanoate
英文别名
——
[4-[[(3R,4R)-4-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]oxolan-3-yl]methyl]-2-methoxyphenyl] butanoate化学式
CAS
1443128-33-3
化学式
C25H32O6
mdl
——
分子量
428.525
InChiKey
DVJCFPKCPZBKIY-PMACEKPBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    牛ti皂苷元酯和醚衍生物作为AMPK的活化剂的合成及生物学评价
    摘要:
    设计,合成并评估了一系列在酚羟基位置带有不同酯和醚侧链的新arctigenin和9-deoxy-arctigenin衍生物对L6成肌细胞激活AMPK的作用。初步的生物学评估表明,某些烷基酯和苯乙基artigeninin衍生物在AMPK磷酸化改善中显示出潜在的活性。进一步的结构-活性关系分析表明,arctigenin酯衍生物3a,3h和9-脱氧arctigenin苯醚衍生物6a,6c,6d激活AMPK的能力比arctigenin更高。此外,6c的2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基部分已证明作为改善AMPK磷酸化作用的潜在官能团。Arctigenin的结构优化导致6c被鉴定为有前途的先导化合物,在AMPK激活中表现出出色的活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.04.010
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文献信息

  • Synthesis and biological evaluation of arctigenin ester and ether derivatives as activators of AMPK
    作者:Sida Shen、Jingjing Zhuang、Yijia Chen、Min Lei、Jing Chen、Xu Shen、Lihong Hu
    DOI:10.1016/j.bmc.2013.04.010
    日期:2013.7
    A series of new arctigenin and 9-deoxy-arctigenin derivatives bearing different ester and ether side chains at the phenolic hydroxyl positions are designed, synthesized, and evaluated for activating AMPK potency in L6 myoblasts. Initial biological evaluation indicates that some alkyl ester and phenethyl ether arctigenin derivatives display potential activities in AMPK phosphorylation improvement. Further
    设计,合成并评估了一系列在酚羟基位置带有不同酯和醚侧链的新arctigenin和9-deoxy-arctigenin衍生物对L6成肌细胞激活AMPK的作用。初步的生物学评估表明,某些烷基酯和苯乙基artigeninin衍生物在AMPK磷酸化改善中显示出潜在的活性。进一步的结构-活性关系分析表明,arctigenin酯衍生物3a,3h和9-脱氧arctigenin苯醚衍生物6a,6c,6d激活AMPK的能力比arctigenin更高。此外,6c的2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基部分已证明作为改善AMPK磷酸化作用的潜在官能团。Arctigenin的结构优化导致6c被鉴定为有前途的先导化合物,在AMPK激活中表现出出色的活性。
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