5-azido-3,5-dideoxy-3-fluoro-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose | 141242-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-azido-3,5-dideoxy-3-fluoro-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
• 英文别名: (2R)-2-[(3aR,5R,6S,6aS)-6-fluoro-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-azidoethanol
• CAS: 141242-36-6
• 化学式: C₉H₁₄FN₃O₄
• 分子量: 247.226
• InChiKey: ADADPRHMTYTQEX-OZRXBMAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  96.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-azido-3,5-dideoxy-3-fluoro-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 palladium dihydroxide Amberlite-120 (H⁽¹⁺⁾) resin 、 氢气 作用下， 生成 1,3-Dideoxy-3-fluoronojirimycin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-dideoxy-3-fluoronojirimycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84229-y
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-异亚丙基-D-呋喃葡萄糖 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 磷酸酐 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 三氟甲磺酸酐 、 四丁基氟化铵 、 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸 、 sodium methylate 、 barium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.5h， 生成 5-azido-3,5-dideoxy-3-fluoro-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  5-叠氮基-6-O-苯甲酰基-3,5-二脱氧-3-氟-1,2-O-异亚丙基-α-d-葡萄糖呋喃糖的合成，反应和晶体结构

  摘要：

  摘要通过对3,5-O-亚苄基-6-O-的处理，得到了5-溴-6-O-叔丁基二苯基甲硅烷基-5-脱氧-1,2-O-异亚丙基-β-1-β-呋喃呋喃糖（7）。叔丁基二苯基甲硅烷基-1,2-O-异亚丙基-α-d-葡萄糖呋喃糖（3）与N-溴丁二酰亚胺，然后进行Zemplen O-脱酰基和氧化还原顺序。用叠氮化钾将溴化物在7中进行亲核置换，很容易得到相应的5-azido-5-deoxy-allo衍生物8。用三（二甲基氨基）磺酸二氟三甲基硅酸酯处理8的3-三氟甲磺酸盐，得到5-叠氮基-6-O-叔丁基二苯基甲硅烷基-3,5-二甲氧基-3-氟-1,2-O-异亚丙基-α-d-葡萄糖呋喃糖（17.通过X射线结晶6-苯甲酸酯19确认17中C-3的构型。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)80042-y

文献信息

• Lee, C.-Kuan; Jiang, Huixin, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 3, p. 407 - 416
  作者：Lee, C.-Kuan、Jiang, Huixin

  DOI：——

  日期：——