(1R,3R,4R,4a'R,5R,5'R,7'S,8a'S)-3,5'-di((R)-sec-butyl)-7'-(4,4-dimethylpentyl)-4,5-dimethyl-3'-methylene-7'-(4-phenylbut-1-en-2-yl)octahydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,2'-naphthalene] | 128678-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3R,4R,4a'R,5R,5'R,7'S,8a'S)-3,5'-di((R)-sec-butyl)-7'-(4,4-dimethylpentyl)-4,5-dimethyl-3'-methylene-7'-(4-phenylbut-1-en-2-yl)octahydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,2'-naphthalene]
• CAS: 128678-20-6
• 化学式: C₂₈H₄₂O₁₄Si
• 分子量: 630.719
• InChiKey: JQNHLCRXQRAAKZ-CZKDUDBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.21
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  210.9
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,4R,4a'R,5R,5'R,7'S,8a'S)-3,5'-di((R)-sec-butyl)-7'-(4,4-dimethylpentyl)-4,5-dimethyl-3'-methylene-7'-(4-phenylbut-1-en-2-yl)octahydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,2'-naphthalene] 、 氯乙酸酐 在 2,6-二甲基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Benzyl <2-(trimethylsilyl)ethyl 7,8-bis-O-(chloroacetyl)-3-deoxy-4-O-<4,5,7,8-tetrakis-O-(chloroacetyl)-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylono-1',5-lactone>-α-D-manno-2-octulopyranosid>onate
  参考文献：
  名称：

  α-Kdo-（2 ---- 4）-Kdo二糖衍生物的合成及其与保护形式的GLA-60（脂质A亚基的生物活性类似物）的缀合。

  摘要：

  各种受保护的O-[（3-脱氧-α-D-甘露聚糖-2-辛基吡喃糖基）磺酸]-（2 ---- 4）-3-脱氧-D-甘露糖-2-辛基磺酸[α从甲基[2-（三甲基甲硅烷基）乙基4,5,7,8-四-O-乙酰基-3-脱氧-α-D开始合成-Kdo-2（2 ---- 4）-Kdo]衍生物-manno-2-octulopyranosid] onate。其中一些与具有有益免疫药理活性的细菌脂质A亚基类似物（GLA-60）的保护形式缀合，即苄基2-[（（3R）-3-（苄氧基-甲氧基）四癸酰胺基] -2-脱氧- 4-O-（二苯氧基次膦酰基）3-O-[（（3R）-3-十四烷酰氧基十四烷酰+ ++]-β-D-吡喃葡萄糖苷。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84106-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲硅基)乙醇 在 4 A molecular sieve 、 氰化汞 、 mercury dibromide 氢氧化钾 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 silver perchlorate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1R,3R,4R,4a'R,5R,5'R,7'S,8a'S)-3,5'-di((R)-sec-butyl)-7'-(4,4-dimethylpentyl)-4,5-dimethyl-3'-methylene-7'-(4-phenylbut-1-en-2-yl)octahydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,2'-naphthalene]
  参考文献：
  名称：

  α-Kdo-（2 ---- 4）-Kdo二糖衍生物的合成及其与保护形式的GLA-60（脂质A亚基的生物活性类似物）的缀合。

  摘要：

  各种受保护的O-[（3-脱氧-α-D-甘露聚糖-2-辛基吡喃糖基）磺酸]-（2 ---- 4）-3-脱氧-D-甘露糖-2-辛基磺酸[α从甲基[2-（三甲基甲硅烷基）乙基4,5,7,8-四-O-乙酰基-3-脱氧-α-D开始合成-Kdo-2（2 ---- 4）-Kdo]衍生物-manno-2-octulopyranosid] onate。其中一些与具有有益免疫药理活性的细菌脂质A亚基类似物（GLA-60）的保护形式缀合，即苄基2-[（（3R）-3-（苄氧基-甲氧基）四癸酰胺基] -2-脱氧- 4-O-（二苯氧基次膦酰基）3-O-[（（3R）-3-十四烷酰氧基十四烷酰+ ++]-β-D-吡喃葡萄糖苷。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84106-5