1-((3-benzyloxycarbonylamino)-propyl)-2-O-acetyl-5-O-benzyl-3-O-(3',4'-di-O-acetyl-2',6'-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-ribofuranoside | 305839-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-((3-benzyloxycarbonylamino)-propyl)-2-O-acetyl-5-O-benzyl-3-O-(3',4'-di-O-acetyl-2',6'-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-ribofuranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-4-acetyloxy-6-[(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propoxy]-2-(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-5-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] acetate
• CAS: 305839-25-2
• 化学式: C₄₉H₅₇NO₁₅
• 分子量: 899.989
• InChiKey: XIDJWONIKINYGH-LOECSGBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((3-benzyloxycarbonylamino)-propyl)-2-O-acetyl-5-O-benzyl-3-O-(3',4'-di-O-acetyl-2',6'-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-ribofuranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 {3-[(2R,3R,4S,5R)-4-((2R,3R,4S,5S,6R)-3-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5-benzyloxymethyl-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yloxy]-propyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Photoaffinity Derivatives of Adenophostin A

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200009)2000:17<3085::aid-ejoc3085>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,4-di-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 N-碘代丁二酰亚胺 、 4 A molecular sieve 、 四氯化锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 水 、 乙二醇 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 1-((3-benzyloxycarbonylamino)-propyl)-2-O-acetyl-5-O-benzyl-3-O-(3',4'-di-O-acetyl-2',6'-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Photoaffinity Derivatives of Adenophostin A

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200009)2000:17<3085::aid-ejoc3085>3.0.co;2-a