{3-[(2R,3R,4S,5R)-4-((2R,3R,4S,5S,6R)-3-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5-benzyloxymethyl-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yloxy]-propyl}-carbamic acid benzyl ester | 305839-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {3-[(2R,3R,4S,5R)-4-((2R,3R,4S,5S,6R)-3-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5-benzyloxymethyl-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yloxy]-propyl}-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 305839-29-6
• 化学式: C₄₃H₅₁NO₁₂
• 分子量: 773.877
• InChiKey: RYGAFYPAYBYCDF-DKXJNBNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  163.63
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基N,N'-二异丙基亚磷酰胺 、 {3-[(2R,3R,4S,5R)-4-((2R,3R,4S,5S,6R)-3-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5-benzyloxymethyl-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yloxy]-propyl}-carbamic acid benzyl ester 在 四氮唑 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以77%的产率得到{3-[(2R,3R,4R,5R)-4-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-4,5-bis-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-5-benzyloxymethyl-3-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-tetrahydro-furan-2-yloxy]-propyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Photoaffinity Derivatives of Adenophostin A

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200009)2000:17<3085::aid-ejoc3085>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  1-((3-benzyloxycarbonylamino)-propyl)-2-O-acetyl-5-O-benzyl-3-O-(3',4'-di-O-acetyl-2',6'-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-ribofuranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 {3-[(2R,3R,4S,5R)-4-((2R,3R,4S,5S,6R)-3-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5-benzyloxymethyl-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yloxy]-propyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Photoaffinity Derivatives of Adenophostin A

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200009)2000:17<3085::aid-ejoc3085>3.0.co;2-a