1,3-bis<4-(benzyloxy)phenyl>propan-2-one | 138434-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-bis<4-(benzyloxy)phenyl>propan-2-one
• 英文别名: 1,3-Bis(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-one
• CAS: 138434-75-0
• 化学式: C₂₉H₂₆O₃
• 分子量: 422.524
• InChiKey: MOJJOFQMQYQQPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis<4-(benzyloxy)phenyl>propan-2-one 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1,20-bis<4-(4-chlorobutyloxy)phenyl>-6,9,12,15-tetraoxa-3,18-diazatricyclo<16.3.1.1^3,20>tricosan-21-one
  参考文献：
  名称：

  具有收敛腔内功能的大型水溶性环芳烃

  摘要：

  新的三环间隔基很容易通过取代的二苄基酮的四倍Mannich反应获得，被引入到一系列十个H 2 O可溶性环烷中，它们具有宽敞的预组织空腔结合位点。这些间隔基提供了H 2 O溶解性，而胺或冠醚官能团的位置远离环烷酮腔，同时在腔内以精确的几何阵列定向官能团（例如酮基或OH基）。通过非极性和特定极性官能团相互作用的组合，环烷被设计为包括有机底物。三位点受体18的X射线晶体结构分析具有一个潜在的中性分子和两个阳离子结合位点的分子显示出一个大的矩形开放腔，尺寸约为9×14Å，两个会聚的CO基团的O原子之间的间距为9.7Å。尽管有结合位点的预组织，但结合了两个新间隔基的环烷在水溶液中未显示任何底物结合。这些系统不能作为受体起作用主要是由于对重要的环烷芳族环-客体相互作用的空间位阻。同样，腔内功能性的有利溶剂化可以防止复合物的形成。发现由新型间隔基和二苯甲烷单元构建的杂合受体可以结合平坦的芳香族底物以及庞大的[4

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770320
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酸 在 氢溴酸 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 manganese(ll) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 200.0~250.0 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 反应 20.0h， 生成 1,3-bis<4-(benzyloxy)phenyl>propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有收敛腔内功能的大型水溶性环芳烃

  摘要：

  新的三环间隔基很容易通过取代的二苄基酮的四倍Mannich反应获得，被引入到一系列十个H 2 O可溶性环烷中，它们具有宽敞的预组织空腔结合位点。这些间隔基提供了H 2 O溶解性，而胺或冠醚官能团的位置远离环烷酮腔，同时在腔内以精确的几何阵列定向官能团（例如酮基或OH基）。通过非极性和特定极性官能团相互作用的组合，环烷被设计为包括有机底物。三位点受体18的X射线晶体结构分析具有一个潜在的中性分子和两个阳离子结合位点的分子显示出一个大的矩形开放腔，尺寸约为9×14Å，两个会聚的CO基团的O原子之间的间距为9.7Å。尽管有结合位点的预组织，但结合了两个新间隔基的环烷在水溶液中未显示任何底物结合。这些系统不能作为受体起作用主要是由于对重要的环烷芳族环-客体相互作用的空间位阻。同样，腔内功能性的有利溶剂化可以防止复合物的形成。发现由新型间隔基和二苯甲烷单元构建的杂合受体可以结合平坦的芳香族底物以及庞大的[4

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770320

文献信息

• Enantioselective Michael Addition/Cyclization/Desymmetrization Sequence of Prochiral Cyclic Hemiacetals and Nitroolefins: Synthesis of Chiral Oxygen-Bridged Bicyclic Compounds
  作者：Yu-Jie Li、Xue-Jiao Lv、Yan-Kai Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03815

  日期：2022.12.23

  The organocatalytic enantioselective Michael addition of functionalized prochiral cyclic hemiacetals and nitroolefins has been developed under cooperative enamine and hydrogen bond catalysis. The obtained chiral hemiacetal intermediates could be used in the subsequent diastereocontrolled cyclization/desymmetrization divergent process to access (1) 9-oxabicyclo[3.3.1]nonane or 8-oxabicyclo[3.2.1]octane

  在协同烯胺和氢键催化下，开发了功能化前手性环状半缩醛和硝基烯烃的有机催化对映选择性迈克尔加成反应。获得的手性半缩醛中间体可用于随后的非对映控制环化/去对称发散过程，以通过氧碳正离子介导的 Friedel-Crafts 获得 (1) 9-氧杂双环[3.3.1]壬烷或 8-氧杂双环[3.2.1] 辛烷骨架环化，和 (2) 2,9-二氧杂双环[3.3.1]壬烷框架通过分子内亲核环化。实验结果表明，存在相邻组的参与控制去对称化过程的非对映选择性。
• A concise synthetic entry to substituted 2-aminothieno[2,3-d]pyrimidines via a gewald precursor
  作者：Minsheng Zhang、Richard W. Harper

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00283-7

  日期：1997.7

  A concise synthesis of substituted 2-aminothieno[2,3-d]pyrimidines is described based on pyrimidine annulation of tetrasubstituted thiophene precursors assembled by a Gewald thiophene ring synthesis. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Water-soluble cyclophane receptors with convergent functional groups
  作者：Daniel R. Carcanague、Carolyn B. Knobler、Francois Diederich

  DOI：10.1021/ja00030a077

  日期：1992.2
• Diederich Francois, Carcanague Daniel R., Helv. Chim. Acta, 77 (1994) N 3, S 800-818
  作者：Diederich Francois, Carcanague Daniel R.

  DOI：——

  日期：——