3,7-dimethyl-2-ξ-pentadecene | 222031-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3,7-dimethyl-2-ξ-pentadecene
• 英文别名: 3,7-dimethylpentadec-2Z/E-ene；3,7-dimethylpentadec-2-ene
• CAS: 222031-43-8
• 化学式: C₁₇H₃₄
• 分子量: 238.457
• InChiKey: NHZPJMCOKJLNLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.787±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dimethyl-2-ξ-pentadecene 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以80%的产率得到3,7-dimethylpentadecan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Odinokov, V. N.; Akhmetova, V. R.; Ishmuratov, G. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 5, p. 851 - 855

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-ethylidenedioxy-6-methyl-5Z-tetradecene 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 126.17h， 生成 3,7-dimethyl-2-ξ-pentadecene
  参考文献：
  名称：

  Odinokov, V. N.; Akhmetova, V. R.; Ishmuratov, G. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 5, p. 851 - 855

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Insect pheromones and their analogs. LVII. Synthesis of the racemic analog of the sex pheromone of pine sawflies of the generaDiprion andNeodiprion
  作者：V. N. Odinokov、V. R. Akhmetova、R. G. Savchenko

  DOI：10.1007/bf02249697

  日期：1998.1

  transformations of 1,1-dimethoxy-4-methyl-8-oxonon-4Z-ene —a product of the partial ozonolysis of 1,5-dimethylcycloocta-1Z, 5Z-diene—leading to (±)-3,7-dimethylpentadec-2-yl acetate, the racemic analog of the sex pheromone of pine sawflies of theDiprion andNeodiprion genera.

  已开发出一条新的路线来选择性转化 1,1-二甲氧基-4-甲基-8-oxonon-4Z-烯——1,5-二甲基环辛基-1Z, 5Z-二烯部分臭氧分解的产物——导致(±)-3,7-二甲基十五烷-2-基乙酸酯，Diprion 和Neodiprion 属松叶蝇性信息素的外消旋类似物。
• ——
  作者：G. Yu. Ishmuratov

  DOI：10.1023/a:1023939730023

  日期：——

  A new procedure was developed for the synthesis of racemic analogs of 1,5-dimethyl-branched insect pheromones based on monoalkylation of ethyl acetoacetate with 1-acetoxy-5-bromo-3-methylpentane produced upon decyclization of 4-methyltetrahydropyran.