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4-ethoxycarbonyl-1-methyl-2-azathiabenzene 1-oxide
4-ethoxycarbonyl-1-methyl-2-azathiabenzene 1-oxide | 88628-86-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethoxycarbonyl-1-methyl-2-azathiabenzene 1-oxide
英文别名
ethyl 1-methyl-1-oxo-1λ6-thia-2-azacyclohexa-1,3,5-triene-4-carboxylate
CAS
88628-86-8
化学式
C
8
H
11
NO
3
S
mdl
——
分子量
201.246
InChiKey
DPOJAJOAEHPKGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.06
重原子数:
13.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
55.73
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-carboxy-1-methyl-2-azathiabenzene 1-oxide
88628-87-9
C
6
H
7
NO
3
S
173.192
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-carboxy-1-methyl-2-azathiabenzene 1-oxide
88628-87-9
C
6
H
7
NO
3
S
173.192
反应信息
作为反应物:
描述:
4-ethoxycarbonyl-1-methyl-2-azathiabenzene 1-oxide
在
hydroxide
作用下, 生成
4-carboxy-1-methyl-2-azathiabenzene 1-oxide
参考文献:
名称:
Ikeda, M.; Tamura, Y.; Tsubouchi, H., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 468
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
5,6-dichloro-4-ethoxycarbonyl-1-methyl-2-azathiabenzene 1-oxide
在
溶剂黄146
、
锌
作用下, 以63%的产率得到4-ethoxycarbonyl-1-methyl-2-azathiabenzene 1-oxide
参考文献:
名称:
Ikeda, Masazumi; Tsubouchi, Hidetsugu; Tsunekawa, Masayoshi, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 11, p. 2185 - 2188
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Ikeda, Masazumi; Tsubouchi, Hidetsugu; Tsunekawa, Masayoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 8, p. 3028 - 3035
作者:
Ikeda, Masazumi、Tsubouchi, Hidetsugu、Tsunekawa, Masayoshi、Kondo, Hiroshi、Tamura, Yasumitsu
DOI:
——
日期:
——
IKEDA, MASAZUMI;TSUBOUCHI, HIDETSUGU;TSUNEKAWA, MASAYOSHI;KONDO, HIROSHI;+, HETEROCYCLES, 1983, 20, N 11, 2185-2188
作者:
IKEDA, MASAZUMI、TSUBOUCHI, HIDETSUGU、TSUNEKAWA, MASAYOSHI、KONDO, HIROSHI、+
DOI:
——
日期:
——
IKEDA, MASAZUMI;TSUBOUCHI, HIDETSUGU;TSUNEKAWA, MASAYOSHI;KONDO, HIROSHI;+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 8, 3028-3035
作者:
IKEDA, MASAZUMI、TSUBOUCHI, HIDETSUGU、TSUNEKAWA, MASAYOSHI、KONDO, HIROSHI、+
DOI:
——
日期:
——
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