13-formyl-12-hydroxypodocarpa-8,11,13-trien-19-oic acid | 222842-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 13-formyl-12-hydroxypodocarpa-8,11,13-trien-19-oic acid
• 英文别名: (1S,4aS,10aR)-7-formyl-6-hydroxy-1,4a-dimethyl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene-1-carboxylic acid
• CAS: 222842-57-1
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: LDRLROQHPVGVQE-NXHRZFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-formyl-12-hydroxypodocarpa-8,11,13-trien-19-oic acid 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 12-hydroxy-13-methylpodocarpa-8,11,13-trien-19-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Modifications of Rings B and C of Podocarpic Acid: Towards the Synthesis of Quassinoids Richard

  摘要：

  报告了桦木还原荚果酸衍生物的烷基化产物的尝试。 荚果酸衍生物的烷基化产物的尝试。尝试对 C 环的 12-Methoxypodocarpa-8,11,13-trien-19-oate (5) 环 C 的还原硅烷化尝试只得到了 C4 酯还原的产物。19-全蝎-8,11,13-三烯-19-酸甲酯的对映体双（乙烯缩醛）(15) 19-去甲多果-8-烯-3,12-二酮的对映体形式（15），是一种潜在的有用中间体，可用于 酮制备出了对映体形式的 19-去甲-8-烯-3,12-二酮（34）。在 面 C8 上的功能性已通过异常的 Reimer-Tiemann 反应，成功地引入了荚果酸（2）及其 13-甲基 衍生物 (10)。饱和酮 (48) 已转化为一个 α，β-不饱和酮 (18)，它有可能在 C14 处引入 C14 的官能团。

  DOI：

  10.1071/c98015
• 作为产物：
  描述：

  乌洛托品 、 罗汉松酸 在 三氟乙酸 作用下， 反应 5.0h， 以88%的产率得到13-formyl-12-hydroxypodocarpa-8,11,13-trien-19-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Modifications of Rings B and C of Podocarpic Acid: Towards the Synthesis of Quassinoids Richard

  摘要：

  报告了桦木还原荚果酸衍生物的烷基化产物的尝试。 荚果酸衍生物的烷基化产物的尝试。尝试对 C 环的 12-Methoxypodocarpa-8,11,13-trien-19-oate (5) 环 C 的还原硅烷化尝试只得到了 C4 酯还原的产物。19-全蝎-8,11,13-三烯-19-酸甲酯的对映体双（乙烯缩醛）(15) 19-去甲多果-8-烯-3,12-二酮的对映体形式（15），是一种潜在的有用中间体，可用于 酮制备出了对映体形式的 19-去甲-8-烯-3,12-二酮（34）。在 面 C8 上的功能性已通过异常的 Reimer-Tiemann 反应，成功地引入了荚果酸（2）及其 13-甲基 衍生物 (10)。饱和酮 (48) 已转化为一个 α，β-不饱和酮 (18)，它有可能在 C14 处引入 C14 的官能团。

  DOI：

  10.1071/c98015

文献信息

• Modifications of Rings B and C of Podocarpic Acid: Towards the Synthesis of Quassinoids Richard
  作者：C. Cambie、William A. Denny、Michael P. Hay、Lorna H. Mitchell、Peter S. Rutledge、Paul D. Woodgate

  DOI：10.1071/c98015

  日期：——

  Attempts to alkylate products from Birch reductions of derivatives of podocarpic acid are reported. Attempted reductive silylation of ring C of methyl 12-methoxypodocarpa-8,11,13-trien-19-oate (5) gives products of C4 ester reduction only. The enantiopure form of the bis(ethylene acetal) (15) of 19-norpodocarp-8-ene-3,12-dione, a potentially useful intermediate for quassinoid synthesis, has been prepared from the ketone (34). Functionality at C8 on the β-face has been successfully introduced by abnormal Reimer–Tiemann reactions of podocarpic acid (2) and its 13-methyl derivative (10). The saturated ketone (48) has been converted into an α,β-unsaturated ketone (18) which has potential for introducing functionality at C14.

  报告了桦木还原荚果酸衍生物的烷基化产物的尝试。 荚果酸衍生物的烷基化产物的尝试。尝试对 C 环的 12-Methoxypodocarpa-8,11,13-trien-19-oate (5) 环 C 的还原硅烷化尝试只得到了 C4 酯还原的产物。19-全蝎-8,11,13-三烯-19-酸甲酯的对映体双（乙烯缩醛）(15) 19-去甲多果-8-烯-3,12-二酮的对映体形式（15），是一种潜在的有用中间体，可用于 酮制备出了对映体形式的 19-去甲-8-烯-3,12-二酮（34）。在 面 C8 上的功能性已通过异常的 Reimer-Tiemann 反应，成功地引入了荚果酸（2）及其 13-甲基 衍生物 (10)。饱和酮 (48) 已转化为一个 α，β-不饱和酮 (18)，它有可能在 C14 处引入 C14 的官能团。