脒甲基胺甲酸苄酯盐酸盐 | 50850-19-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 脒甲基胺甲酸苄酯盐酸盐
• 中文别名: (2-氨基-2-亚氨乙基)氨基甲酸苄酯盐酸盐；2-氨基-2-亚氨乙基)氨基甲酸苄酯盐酸盐
• 英文名称: benzyl 2-amino-2-iminoethylcarbamate hydrochloride
• 英文别名: (2-Amino-2-iminoethyl)carbamic acid benzyl ester hydrochloride；benzyl N-(2-amino-2-iminoethyl)carbamate;hydrochloride
• CAS: 50850-19-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂*ClH
• 分子量: 243.693
• InChiKey: VTAFRBUDWDYKSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-77°C
• 溶解度：
  溶于DMSO、甲醇、水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2925290090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  脒甲基胺甲酸苄酯盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-Benzyloxycarbonylaminomethylpyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Isoda, Sumiro; Yamaguchi, Hitoshi; Satoh, Yoshinari, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 5, p. 1408 - 1414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基氨基乙腈 在 sodium methylate 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以5.0 g的产率得到脒甲基胺甲酸苄酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  新型Anti-C苯基咪唑FabK抑制剂的合成与评价。难辨剂

  摘要：

  以前，1-((4-(4-溴苯基)-1 H-咪唑-2-基)甲基)-3-(5-(吡啶-2-基硫基)噻唑-2-基)脲带有对溴研究表明，该取代对艰难梭菌烯酰酰基载体蛋白 (ACP) 还原酶 II 酶 FabK 具有选择性抑制活性。该化合物对Cd FabK 的抑制作用在低微摩尔范围内具有良好的抗菌活性。在这些研究中，我们试图扩大对苯基咪唑Cd FabK 抑制剂系列 SAR 的了解，同时提高化合物的效力。合成并评估了三个主要系列的化合物，基于：1）吡啶头基修饰，包括用苯并噻唑部分取代，2）接头探索，以及3）苯基咪唑尾基修饰。总体而言，在保持全细胞抗菌活性的同时，实现了Cd FabK 抑制的改善。具体地，化合物1-((4-(4-溴苯基) -1H-咪唑-2-基)甲基)-3-(5-((3-(三氟甲基)吡啶-2-基)硫基)噻唑-2 -基)脲、1-((4-(4-溴苯基) -1H-咪唑-2-基)甲基)-3-(6-(三氟甲基)苯并[

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117330

文献信息

• [EN] NOVEL 2-PIPERIDIN-1-YL-ACETAMIDE COMPOUNDS FOR USE AS TANKYRASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 2-PIPERIDIN-1-YL-ACETAMIDE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TANKYRASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013012723A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides for compounds of formula (I), wherein R1-R5 and L are defined herein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions and combinations comprising a compound of formula (I) as well as for the use of such compounds as tankyrase inhibitors and in the treatment of Wnt signaling and tankyrase 1 and 2 signaling related disorders which include, but are not limited to, cancer.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1-R5和L在此处定义。本发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物和组合物，以及将这些化合物用作坦基酶抑制剂以及用于治疗Wnt信号和坦基酶1和2信号相关疾病的用途，包括但不限于癌症。
• Valuable Synthetic Building Blocks: Useful 2-Substituted 5-Amino­pyrimidines from a Stable Precursor
  作者：George B. Hill、Cyril B. Dousson、Nicola M. Heron

  DOI：10.1055/s-2005-865338

  日期：——

  An efficient large-scale synthesis of 5-aminopyrimidine derivatives is described. The dihexafluorophosphate salt of a vin­amidinium cation important in 5-aminopyrimidine synthesis has been prepared as a stable, easily purified intermediate. It has been used to prepare several 2-functionalized aminopyrimidines, valuable as synthetic building blocks.

  报道了一种高效的5-氨基嘧啶衍生物的大规模合成方法。在5-氨基嘧啶合成中重要的二氟磷酸乙烯亚胺鎓盐已被制备成一种稳定的、易纯化的中间体。它已被用于制备几种具有2-官能团的氨基嘧啶，这些化合物作为合成砌块具有重要价值。
• [EN] 4-OXO-3,5,7,8-TETRAHYDRO-4H-PYRANO {4,3-D} PYRMINIDINYL COMPOUNDS FOR USE AS TANKYRASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-OXO-3,5,7,8-TÉTRAHYDRO-4H-PYRANO{4,3-D}PYRIMINIDINYLE UTILISABLES À TITRE D'INHIBITEURS DE TANKYRASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013010092A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1 and R2 are defined herein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions and combinations comprising a compound of formula (I) as well as for the use of such compounds as tankyrase inhibitors and in the treatment of Wnt signaling and tankyrase 1 and 2 signaling related disorders which include, but are not limited to, cancer.

  本发明提供了以下式（I）中R1和R2被定义的化合物。本发明还提供了含有式（I）化合物的药物组合物和配方，以及将这些化合物用作坦基酶抑制剂以及用于治疗Wnt信号和坦基酶1和2信号相关疾病的用途，包括但不限于癌症。
• New 7-substituted quinolone antibacterial agents.<b>II</b>. The synthesis of 1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-7-(pyrazolyl, isoxazolyl, and pyrimidinyl)-1,8-naphthyridine and quinolone-3-carboxylic acids
  作者：John M. Domagala、Phred Peterson

  DOI：10.1002/jhet.5570260445

  日期：1989.7

  aromatic heterocyclic side chains for the quinolone anti-bacterials have been provided. In particular a series of 7-(pyrazol-3 or 4-yl, 4- or 5-isoxazolyl and 4- or 5-pyrimidinyl)-1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine and quinoline-3-carboxylic acids have been prepared. All of the heterocycles were prepared from masked 1,3-dicarbonyl derivatives of nalidixic acid (9,17) or 7-acetyl-1-ethyl-1,4-dihy

  已经提供了用于构建喹诺酮类抗菌剂的某些芳族杂环侧链的合成方法。特别是一系列的7-（吡唑-3或4-基，4-或5-异恶唑基和4-或5-嘧啶基）-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶已经制备了喹啉-3-羧酸。所有杂环均由萘啶酸（9,17）或7-乙酰基-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸（8）的掩蔽的1,3-二羰基衍生物制备。这些掩蔽的1,3-二羰基衍生物是通过在9,19和8的活化甲基上使用叔丁氧基-双-二甲基氨基甲烷制备的。被2-氨基或2-氨基甲基部分取代的嘧啶基类似物是唯一具有实质性抗菌活性的衍生物。
• NOVEL 2-PIPERIDIN-1-YL-ACETAMIDE COMPOUNDS FOR USE AS TANKYRASE INHIBITORS
  申请人：Cheung Atwood Kim

  公开号：US20150025070A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention provides for compounds of formula (I): wherein R 1 -R 5 and L are defined herein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions and combinations comprising a compound of formula (I) as well as for the use of such compounds as tankyrase inhibitors and in the treatment of Wnt signaling and tankyrase 1 and 2 signaling related disorders which include, but are not limited to, cancer.

  本发明提供了公式（I）的化合物：其中R1-R5和L在此定义。本发明还提供了含有公式（I）化合物的药物组合物和组合物，以及将这些化合物用作坦克酶抑制剂和治疗与Wnt信号和坦克酶1和2信号相关的疾病的用途，包括但不限于癌症。