2-氨基-1-(3,4-二氯-苯基)-乙酮 | 380650-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氨基-1-(3,4-二氯-苯基)-乙酮
• 英文名称: 2-amino-1-(3,4-dichloro-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-Amino-1-(3,4-dichlor-phenyl)-aethanon；3,4-Dichlorphenacylamin；2-Amino-1-(3,4-dichlorophenyl)ethanone
• CAS: 380650-10-2
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO
• mdl: MFCD02728609
• 分子量: 204.056
• InChiKey: JDUXXGSLDNSUNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255 °C
• 沸点：
  344.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1-(3,4-二氯-苯基)-乙酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(3,4-二氯苯基)-2-氧代乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-([1,2,4,]TRIAZOLO[1,5,-A]PYRIDIN-6-YL)-4-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,2,3,4- TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USE THEREOF
  [FR] 7-([1,2, 4,]TRIAZOLO[1,5,-A]PYRIDINE-6-YL)-4-(3,4-DICHLOROPHÉNYL)-1,2,3,4- TÉTRAHYDROISOQUINOLINE ET SON UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2010132442A8
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3',4'-二氯苯乙酮 在 sodium azide 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 2-氨基-1-(3,4-二氯-苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF PROTEIN PHOSPHATASE 2A (PP2A) AND METHODS USING SAME
  [FR] MODULATEURS DE LA PROTÉINE PHOSPHATASE 2A (PP2A) ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及部分与蛋白磷酸酶2A（PP2A）的化学调节剂有关，包括式（I）的化合物。本公开的化合物在治疗、预防和/或改善癌症、糖尿病、自身免疫疾病、固体器官移植排斥、移植物抗宿主病、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、非酒精性脂肪性肝病、腹主动脉瘤、慢性肝病、心力衰竭、神经退行性疾病和心肌肥厚方面具有用处。

  公开号：

  WO2022167866A1

文献信息

• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF (S)-7-([1,2,4]TRIAZOLO[1,5-a]PYRIDIN-6-YL)-4-(3,4-DICHLOROHPHENYL)-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USE THEREOF<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES DE (S)-7-([1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A] PYRIDIN -6-YL)-4-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010132487A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Novel [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridinyl-6-yl-substituted tetrahydroisoquinolines are described in the present invention. These compounds and crystalline forms SA1 and N-2 are used in the treatment of various neurological and physiological disorders. Methods of making these compounds and crystalline forms SA-1 and N-2 are also described in the present invention.

  本发明描述了新型[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶基-6-基取代的四氢异喹啉化合物。这些化合物和结晶形式SA1和N-2被用于治疗各种神经和生理疾病。本发明还描述了制备这些化合物和结晶形式SA-1和N-2的方法。
• [EN] NOVEL ARYL-CYANOGUANIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'ARYL-CYANOGUANIDINE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016091845A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to protein-lysine N-methyltransferase SMYD2 (SET and MYND domain-containing protein 2) inhibitors, in particular SMYD2-inhibitory substituted cyanoguanidine-pyrazolines of general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, X and r have the meaning as described and defined herein, as well as to pharmaceutical compositions comprising compounds according to the invention and to their prophylactic and therapeutic use for hyperproliferative disorders, in particular for cancer, respectively tumour disorders. The present invention furthermore relates to the use of SMYD2 inhibitors for benign hyperplasias, atherosclerotic disorders, sepsis, autoimmune disorders, vascular disorders, viral infections, neurodegenerative disorders, inflammatory disorders, atherosclerotic disorders and the control of male fertility.

  本发明涉及蛋白赖氨酸N-甲基转移酶SMYD2（SET和MYND结构域含蛋白2）抑制剂，特别是通式（I）所示的SMYD2抑制剂取代的氰胍基吡唑啉化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X和r具有如下所述和定义的含义，以及包含根据本发明的化合物的药物组合物，以及它们在高增殖性疾病，特别是癌症，以及肿瘤疾病的预防和治疗中的应用。本发明还涉及将SMYD2抑制剂用于良性增生、动脉粥样硬化疾病、败血症、自身免疫性疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化疾病和男性生育能力的控制。
• A Novel and Efficient Strategy for the Preparation of 2,4-Disubstituted-1,2,3-triazoles
  作者：Yun Luo、Yongzhou Hu

  DOI：10.1081/scc-120024731

  日期：2003.10

  Abstract We have developed a novel and efficient method for the preparation of 2,4-disubstituted-1,2,3-triazoles. These compounds 3a–3p were synthesized in good yield by refluxing α-aminoacetophenones and hydrazines in glacial acetic acid. The reaction proceeds under mild conditions and is compatible with various functional groups.

  摘要 我们开发了一种新型有效的制备 2,4-二取代-1,2,3-三唑的方法。这些化合物 3a-3p 通过在冰醋酸中回流 α-氨基苯乙酮和肼以良好的收率合成。该反应在温和的条件下进行，并与各种官能团相容。
• Prenylation Inhibitors and Methods of Their Synthesis and Use
  申请人：Li Feirong Francine

  公开号：US20070149549A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention is directed to compounds useful in the treatment of diseases associated with prenylation of proteins and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising same, and to methods for inhibiting protein prenylation in an organism using the same.

  本发明涉及与蛋白质前醇化相关的疾病治疗中有用的化合物及其药学上可接受的盐，包括包含同样成分的制药组合物，以及使用它们抑制生物体内蛋白质前醇化的方法。
• Selective androgen receptor modulators
  申请人：Miller Chris P.

  公开号：US20110224267A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  This invention provides compounds of formulas I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, and or salts thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of formulas I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, and a pharmaceutically acceptable excipient, methods of modulating the androgen receptor, methods of treating diseases beneficially treated by an androgen receptor modulator (e.g., sarcopenia, prostate cancer, contraception, type 2 diabetes related disorders or diseases, anemia, depression, and renal disease) and processes for making compounds of formulas I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, and intermediates useful in the preparation of same.

  本发明提供以下式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie的化合物或其盐，以及含有该化合物和药用辅料的制药组合物，调节雄激素受体的方法，治疗受雄激素受体调节剂有益治疗的疾病的方法（例如肌肉萎缩症、前列腺癌、避孕、2型糖尿病相关疾病或疾病、贫血、抑郁症和肾脏疾病），以及制备式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie的化合物和制备同类化合物的中间体的方法。