2-(3,4-二氯苯基)-2-氧代乙胺盐酸盐 | 41995-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(3,4-二氯苯基)-2-氧代乙胺盐酸盐
• 中文别名: 2-氨基-3',4'-二氯苯乙酮盐酸盐
• 英文名称: 2-amino-1-(3,4-dichloro-phenyl)-ethanone; hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-1-(3,4-dichlor-phenyl)-aethanon; Hydrochlorid；2-amino-3',4'-dichloroacetophenone hydrochloride；2-(3,4-Dichlorophenyl)-2-oxoethanaminium chloride；[2-(3,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl]azanium;chloride
• CAS: 41995-19-1
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO*ClH
• 分子量: 240.517
• InChiKey: IDRFAFYEURFRFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-二氯苯基)-2-氧代乙胺盐酸盐 在 potassium carbonate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 [2-(3,4-二氯苯基)-2-羟基乙基]氯化铵
  参考文献：
  名称：

  Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。

  公开号：

  US20060030613A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3',4'-二氯苯乙酮 在 乌洛托品 、 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3,4-二氯苯基)-2-氧代乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  苯二氮卓类脑穿透性PARP-1抑制剂的设计与合成

  摘要：

  摘要 聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂在癌症治疗中起着至关重要的作用。然而，大多数批准的 PARP 抑制剂不能穿过血脑屏障，从而限制了它们在中枢神经系统中的应用。在这里，设计并合成了 55 种苯二氮卓类药物来筛选脑穿透性 PARP-1 抑制剂。评估所有目标化合物的 PARP-1 抑制活性，并选择具有更好活性的化合物进行进一步的体外测定。其中，化合物H34、H42、H48和H52对乳腺癌细胞表现出可接受的抑制作用。此外，计算预测与体外渗透性测定和体内证明我们合成的苯二氮卓类PARP-1抑制剂具有脑渗透性。化合物H52表现出比 Rucaparib 高 40 倍的 B/P 比率，将被选择用于开发其在神经退行性疾病中的潜在用途。我们的研究为开发脑穿透性 PARP-1 抑制剂提供了潜在的先导化合物和设计策略。 强调 结构融合用于筛选脑穿透 PARP-1 抑制剂。 评估了 55 种苯二氮卓类药物的

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2053524

文献信息

• 1-[[[5-(Substituted
  申请人：Morton-Norwich Products, Inc.

  公开号：US04049650A1

  公开（公告）日：1977-09-20

  A series of 1-[[[5-(substituted phenyl-2-oxazolyl]methylene]amino]-2,4-imidazolidinediones are useful as muscle relaxants.

  一系列1-[[[5-(取代苯基-2-噁唑基]亚甲基)氨基]-2,4-咪唑烷二酮可用作肌肉松弛剂。
• [EN] ARYL, HETEROARYL, AND HETEROCYCLE SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINES AND USE THEREOF<br/>[FR] ARYLE, HÉTÉROARYLE ET TÉTRAHYDROISOQUINOLINES À HÉTÉROCYCLE SUBSTITUÉ ET LEUR UTILISATION
  申请人：ALBANY MOLECULAR RES INC

  公开号：WO2010132437A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Novel aryl, heteroaryl, and non-aromatic heterocyle substituted tetrahydroisoquinolines are described in the present invention. These compounds are used in the treatment of various neurological and physiological disorders. Methods of making these compounds are also described in the present invention.

  本发明描述了新颖的芳基、杂芳基和非芳香杂环取代的四氢异喹啉化合物。这些化合物用于治疗各种神经和生理疾病。本发明还描述了制备这些化合物的方法。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF (S)-7-([1,2,4]TRIAZOLO[1,5-a]PYRIDIN-6-YL)-4-(3,4-DICHLOROHPHENYL)-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USE THEREOF<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES DE (S)-7-([1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A] PYRIDIN -6-YL)-4-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010132487A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Novel [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridinyl-6-yl-substituted tetrahydroisoquinolines are described in the present invention. These compounds and crystalline forms SA1 and N-2 are used in the treatment of various neurological and physiological disorders. Methods of making these compounds and crystalline forms SA-1 and N-2 are also described in the present invention.

  本发明描述了新型[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶基-6-基取代的四氢异喹啉化合物。这些化合物和结晶形式SA1和N-2被用于治疗各种神经和生理疾病。本发明还描述了制备这些化合物和结晶形式SA-1和N-2的方法。
• [EN] NOVEL ARYL-CYANOGUANIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'ARYL-CYANOGUANIDINE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016166185A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention relates to protein-lysine N-methyltransferase SMYD2 (SET and MYND domain-containing protein 2) inhibitors, in particular SMYD2-inhibitory substituted cyanoguanidine-pyrazolines of general formula (I), wherein R1, R3, R4, R5 and n have the meaning as described and defined herein, as well as to pharmaceutical compositions comprising compounds according to the invention and to their prophylactic and therapeutic use for hyperproliferative disorders, in particular for cancer, respectively tumour disorders. The present invention furthermore relates to the use of SMYD2 inhibitors for benign hyperplasias, atherosclerotic disorders, sepsis, autoimmune disorders, vascular disorders, viral infections, neurodegenerative disorders, inflammatory disorders, atherosclerotic disorders and the control of male fertility.

  本发明涉及蛋白赖氨酸N-甲基转移酶SMYD2（SET和MYND结构域含有蛋白2）抑制剂，特别是一般式（I）所示的SMYD2抑制性取代氰胍基吡唑啉化合物，其中R1、R3、R4、R5和n的含义如本文所述和定义的含义，以及包含根据本发明的化合物的药物组合物，以及用于治疗和预防增生性疾病，特别是癌症和肿瘤疾病的用途。本发明还涉及SMYD2抑制剂用于良性增生、动脉粥样硬化疾病、败血症、自身免疫疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化疾病和控制男性生育能力的用途。
• Prenylation inhibitors and methods of their synthesis and use
  申请人：——

  公开号：US20040116425A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention is directed to compounds useful in the treatment of diseases associated with prenylation of proteins and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising same, and to methods for inhibiting protein prenylation in an organism using the same.

  本发明涉及与蛋白质前醇化相关的疾病治疗中有用的化合物及其药用盐，涉及包含相同化合物的药物组合物，以及使用这些化合物在生物体中抑制蛋白质前醇化的方法。