[2-(3,4-二氯苯基)-2-羟基乙基]氯化铵 | 3567-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-(3,4-二氯苯基)-2-羟基乙基]氯化铵
• 中文别名: 2-氨基-1-(3,4-二氯苯基)乙醇；A-羟基-3,4-二氯苯乙胺
• 英文名称: 2-amino-1-(3,4-dichlorophenyl)ethanol
• 英文别名: 2-amino-1-(3,4-dichlorophenyl)ethan-1-ol；alpha-(Aminomethyl)-3,4-dichlorobenzyl alcohol
• CAS: 3567-82-6
• 化学式: C₈H₉Cl₂NO
• 分子量: 206.072
• InChiKey: KAFHLYIMFOUYGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3,4-二氯苯基)-2-羟基乙基]氯化铵 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 7-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL, HETEROARYL, AND HETEROCYCLE SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINES AND USE THEREOF
  [FR] ARYLE, HÉTÉROARYLE ET TÉTRAHYDROISOQUINOLINES À HÉTÉROCYCLE SUBSTITUÉ ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明描述了新颖的芳基、杂芳基和非芳香杂环取代的四氢异喹啉化合物。这些化合物用于治疗各种神经和生理疾病。本发明还描述了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010132437A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3',4'-二氯苯乙酮 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [2-(3,4-二氯苯基)-2-羟基乙基]氯化铵
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL, HETEROARYL, AND HETEROCYCLE SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINES AND USE THEREOF
  [FR] ARYLE, HÉTÉROARYLE ET TÉTRAHYDROISOQUINOLINES À HÉTÉROCYCLE SUBSTITUÉ ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明描述了新颖的芳基、杂芳基和非芳香杂环取代的四氢异喹啉化合物。这些化合物用于治疗各种神经和生理疾病。本发明还描述了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010132437A1

文献信息

• Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors
  申请人：Conte-Mayweg Aurelia

  公开号：US20060030613A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein —X—Y—, R 1 to R 11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。
• [EN] ARYL-HYDROXYETHYLAMINO-PYRIMIDINES AND TRIAZINES AS MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] ARYL-HYDROXYÉTHYLAMINO-PYRIMIDINES ET TRIAZINES EN TANT QUE MODULATEURS D'AMIDE D'ACIDE GRAS HYDROLASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009105220A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Certain aryl-hydroxyethylamino-pyrimidine and triazine compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, energy metabolism disorders, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis). Methods of synthesizing such compounds are also disclosed.

  描述了某些芳基-羟乙基氨基嘧啶和三嗪化合物，这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态、紊乱和症状，如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、能量代谢障碍和运动障碍（例如多发性硬化）。还公开了合成这些化合物的方法。
• The transformation of saccharin into derivatives of lmidazo[1,2-<i>b</i>] [1,2]-benzisothiazole and benzo[g] [1,2,5]thiadiazocine
  作者：John Ashby、D. Griffiths、D. Paton

  DOI：10.1002/jhet.5570150621

  日期：1978.9

  chloroethyl derivative (5h) and the rearranged saccharin 2-(2-aminoethyl)-3-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide hydrochloride (6a). Separate treatment of the chloroethyl compound (5h) with dilute alkali gives the expected cyclization product 2,3-dihydroimidazo[1,2-b] [1,2] benzisothiazole 5, 5-dioxide (7a). Acidification of the liquors of the above reaction yields the ring expanded derivative 6-oxo-3

  3-（2-羟乙基氨基）苯并[ d ]异噻唑1,1-二氧化物（5a）与亚硫酰氯反应，得到所需氯乙基衍生物（5h）和重排糖精2-（2-氨基乙基）-3-的混合物氧代2，3-二氢苯并[ d ]异噻唑1，1-二氧化物盐酸盐（6a）。用稀碱分别处理氯乙基化合物（5h），得到预期的环化产物2,3-二氢咪唑并[1,2- b ] [1,2]苯并异噻唑5，5-二氧化物（7a）。酸化以上反应的液体，得到环扩展的衍生物6-氧代-3,4,5,6-四氢-[ 2H ]苯并[ g] [1,2,5]噻二唑并1,1-二氧化物（12f），是新环系统的代表。再次用浓盐酸处理咪唑衍生物（7a），得到N-取代的糖精（6a），其在用碱处理后也产生噻二唑（12f）。相反，用碱处理咪唑化合物（7a）会导致磺酰胺功能受到攻击，从而生成2-（2-咪唑啉-2-基）苯磺酸（8）。建议仅在调用两个单独的脂环中间体的情况下，才能解释在该系列化合物中可
• Tetrahydropyrimidines
  申请人：Janssen Pharmaceutica

  公开号：US03963718A1

  公开（公告）日：1976-06-15

  Compounds of the class of imidazo[1,2-a]-imidazoles, imidazo[1,2-a]pyrimidines and pyrimido-[1,2-a]pyrimidines useful as central nervous system (CNS) antidepressants; and certain novel precursors therefor.

  属于咪唑并[1,2-a]-咪唑、咪唑[1,2-a]嘧啶和嘧啶并[1,2-a]嘧啶类化合物，可用作中枢神经系统（CNS）抗抑郁药物；以及某些新颖的前体。
• [EN] INDOLE, INDAZOLE OR INDOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE, D'INDAZOLE OU D'INDOLINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006013048A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein -X-Y-, Rl to R11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物，其中-X-Y-，R1至R11和n如描述和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物对于治疗和/或预防由CETP抑制剂介导的疾病是有用的。