2-氟-1,4-苯二胺 | 14791-78-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-1,4-苯二胺
• 英文名称: 2-fluorobenzene-1,4-diamine
• 英文别名: 2-Fluor-1,4-phenylendiamin；2-fluoro-para-phenylenediamine
• CAS: 14791-78-7
• 化学式: C₆H₇FN₂
• 分子量: 126.133
• InChiKey: FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87.5-89.0 °C
• 沸点：
  256.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921519090
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302,H318
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  3259

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-1,4-苯二胺 、 potassium isopropylxanthate 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以70%的产率得到6-氨基-2-巯基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  通过微波辅助合成途径无金属合成 2-巯基苯并噻唑和 6-(4-取代-1H-1,2,3-三唑-1-基)-2-巯基苯并噻唑

  摘要：

  摘要 本文报道了一种简单、高效且不含金属的方法，可通过微波辅助途径以优异的收率制备 2-巯基苯并噻唑及其衍生物。我们的条件为合成各种 2-巯基苯并噻唑和 6-(4-取代-1H-1,2,3-三唑-1-基)-2-巯基苯并噻唑的集合提供了一个方便的协议，纯化过程非常简单。该报告提供了一种替代方案，可用于快速访问用于序列合成和生物学研究的各种化合物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1761984
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-氟-4-碘苯 在 [Cu₂(2,7-bis(pyridin-2-yl)-l,8-naphthyridine)(OH)(CF₃COO)3] 、 四丁基溴化铵 、 氨 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到2-氟-1,4-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  Homogenous bimetallic catalysis on amination of ArX and ArX2 in aqueous medium-synergistic effect of dicopper complexes

  摘要：

  A dicopper complex [Cu-2(bpnp)(OH)(CF3COO)(3)] (1) (bpnp=2,7-bis(pyridin-2-yl)-1,8-naphthyridine) was found to be an excellent catalyst on amination of aryl halides and aryl dihalides with ammonia in aqueous solutions leading to the corresponding anilines and aryldiamines, respectively. Catalytic activity of 1 toward amination appears to be superior to those of other mono nuclear copper complexes. Furthermore, the bimetallic catalyst 1 gave exclusively diamination product in the reaction of ArX2 with ammonia, but other copper complexes showed poor selectivity. Kinetic product distribution study suggests that the dicopper metal ions in this catalysis promote the second amination efficiently. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2012.11.027

文献信息

• [EN] PIPERIDINYL-SUBSTITUTED LACTAMS AS GPR119 MODULATORS<br/>[FR] LACTAMES À SUBSTITUTION PIPÉRIDINYLE COMME MODULATEURS DE GPR119
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011146335A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof in which X1, X2, L, R3, R4, R5, R6, R6a, R7, R9, R9a, and n have the meanings given in the specification, are modulators of GPR119 and are useful in the treatment or prevention of diseases such as such as, but not limited to, type 2 diabetes, diabetic complications, symptoms of diabetes, metabolic syndrome, obesity, dyslipidemia, and related conditions.

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中X1、X2、L、R3、R4、R5、R6、R6a、R7、R9、R9a和n的含义如规范中所述，是GPR119的调节剂，并且在治疗或预防诸如但不限于2型糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病症状、代谢综合征、肥胖、血脂异常及相关疾病方面具有用处。
• [EN] (AZA)INDOLE-, BENZOTHIOPHENE-, AND BENZOFURAN-3-SULFONAMIDES<br/>[FR] (AZA)INDOLE, BENZOTHIOPHÈNE ET BENZOFURAN-3-SULFONAMIDES
  申请人：UCB PHARMA GMBH

  公开号：WO2018122232A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Disclosed are sulfonamide compounds with GPR17 modulating properties, which are useful for treating or preventing a variety of CNS and other diseases, in particular for preventing and treating myelinating diseases or disorders.

  揭示了具有GPR17调节特性的磺胺类化合物，可用于治疗或预防各种中枢神经系统和其他疾病，特别是用于预防和治疗髓鞘疾病或紊乱。
• Mild and Highly Selective Palladium-Catalyzed Monoarylation of Ammonia Enabled by the Use of Bulky Biarylphosphine Ligands and Palladacycle Precatalysts
  作者：Chi Wai Cheung、David S. Surry、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol401612c

  日期：2013.7.19

  A method for the Pd-catalyzed arylation of ammonia with a wide range of aryl and heteroaryl halides, including challenging five-membered heterocyclic substrates, is described. Excellent selectivity for monoarylation of ammonia to primary arylamines was achieved under mild conditions or at rt by the use of bulky biarylphosphine ligands (L6, L7, and L4) as well as their corresponding aminobiphenyl palladacycle

  描述了一种 Pd 催化的氨与多种芳基和杂芳基卤化物的芳基化方法，包括具有挑战性的五元杂环底物。通过使用庞大的联芳膦配体（L6、L7和L4）及其相应的氨基联苯钯环预催化剂（3a、3b和3c），在温和条件下或在室温下实现了将氨单芳基化成伯芳胺的出色选择性。由于该过程既不需要使用手套箱，也不需要高压氨，因此应广泛适用。
• Materials for inducing alignment in liquid crystal and liquid crystal displays
  申请人：——

  公开号：US20010039361A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  The present invention provides novel aromatic diamines useful in preparing polyimides for optical alignment layers in liquid crystal displays. The novel compositions comprise side-chains general formula I -L 1 -D-L 2 -C f wherein D comprises 1 to 4 carbon-carbon double bonds, C f is a monovalent C 4 to C 20 fluorocarbon radical and L 1 and L 2 are linking groups.

  本发明提供了一种新型芳香二胺，用于制备液晶显示器中的光学调向层的聚酰亚胺。这种新型组合物包括侧链通式I -L 1 -D-L 2 -C f 其中D包括1至4个碳-碳双键，C f 是一种一价的C 4 至C 20 氟碳基团，L 1 和L 2 是连接基团。
• C5-ANILINOQUINAZOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20180312490A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The invention concerns compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have any of the meanings hereinbefore defined in the description; process for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use in treating KIT mediated diseases.

  这项发明涉及Formula (I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物以及它们在治疗KIT介导的疾病中的用途。