potassium isopropylxanthate | 140-92-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: potassium isopropylxanthate
• 英文别名: potassium O-isopropyl dithiocarbonate；potassium O-isopropylxanthate；potassium O-isopropyl carbonodithioate；O-isopropylxanthic acid potassium salt；potassium isopropyldithiocarbonate；isopropylxanthic acid potassium salt；potassium O-isopropyl xanthogenate；potassium;propan-2-yloxymethanedithioate
• CAS: 140-92-1
• 化学式: C₄H₇KOS₂
• 分子量: 174.329
• InChiKey: ZMWBGRXFDPJFGC-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  264 °C (dec.)(lit.)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质是稳定的。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.75
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  4.2
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 3342
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  FG1581300
• 海关编码：
  2930902000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.2
• 储存条件：
  密封干燥保存，并远离氧化剂。

SDS

异丙基黄原酸钾 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Potassium IsopropylxaNThate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
异丙基黄原酸钾 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 异丙基黄原酸钾
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 140-92-1
俗名： IsopropylxaNThic Acid Potassium Salt
分子式： C4H7KOS2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
异丙基黄原酸钾 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:1700 mg/kg
orl-mus LD50:583 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: FG1581300

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
异丙基黄原酸钾 修改号码：5

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium isopropylxanthate 在 五氯化钼 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到molybdenum pentakis(isopropylxanthate)
  参考文献：
  名称：

  WO2008/92948

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 二硫化碳 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 potassium isopropylxanthate
  参考文献：
  名称：

  访问γ-嘎2小号3由镓黄原酸酯的溶剂热解：低温极限为结晶产物†

  摘要：

  形式为[Ga（S 2 COR）3 ]的烷基-黄原镓（III）络合物，其中R = Me（1），Et（2），i Pr（3），n Pr（4），n Bu（5），s Bu（6）和i Bu（7），已经合成并充分表征。1和3–7的晶体结构已经解决和检查以阐明这些结构是否与它们的分解有关。使用热重分析来深入了解每种配合物的分解温度。与以前探索的在低温（<250°C）分解成金属硫属元素化物的金属黄药配合物不同，粉末X射线衍射测量表明，当R≥Et时，这些配合物直到加热到500°C才产生晶体硫化镓。 C，其中γ-嘎2小号3是唯一的产物形成。在R = Me的情况下，没有发生Chugaev消除，并且无定形Ga x S y产品形成。因此，我们得出结论，在此之前，许多金属硫化物系统已经报道了由金属黄药前体热分解提供的低温合成路线可能不适用于硫化镓的情况。

  DOI：

  10.1039/c9dt02061f
• 作为试剂：
  描述：

  ceftolozane TFA 在 potassium isopropylxanthate 、 碘 、 硫酸氢铵 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 以89%的产率得到ceftolozane sulfate
  参考文献：
  名称：

  异丙基黄药酸钾（PIX）：一种超高效的钯清除剂

  摘要：

  在活性药物成分（API）的合成中钯催化反应的日益增加，产生了对产生的金属污染物的超高效钯去除的迫切需求。本交流讨论了异丙基黄原酸钾（PIX）的鉴定和开发，它是一种简单，易于获得且超高效的钯清除剂，能够将API中的残留钯去除至小于1 ppm的水平。另外，发现碘与PIX和其他钯清除剂结合以增强钯去除的协同作用进一步提高了钯去除过程的效率。PIX和我2 该系统已成功应用于硫酸头孢洛ft的第二代制造工艺中，以将由后期钯催化的偶联反应导致的API中的钯减少至仅0.1 ppm。

  DOI：

  10.1039/c7gc01765k

文献信息

• Copper-catalyzed synthesis of thiazol-2-yl ethers from oxime acetates and xanthates under redox-neutral conditions
  作者：Zhongzhi Zhu、Xiaodong Tang、Jinghe Cen、Jianxiao Li、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/c8cc00445e

  日期：——

  acetates and xanthates for the synthesis of thiazol-2-yl ethers with remarkable regioselectivity has been developed. Various oxime acetates, whether derived from aryl ketones or alkyl ketones, or natural product cores are suitable for this conversion. Unique dihydrothiazoles were also obtained when both reaction sites were methine. Mechanistic studies indicated that imino copper(III) intermediates were involved

  新型的铜催化的肟肟酸酯和黄药酸酯的环化反应用于合成噻唑-2-基醚，具有显着的区域选择性。各种衍生自芳基酮或烷基酮的乙酸肟酯，或天然产物核均适用于该转化。当两个反应位点均为次甲基时，也获得了独特的二氢噻唑。机理研究表明，涉及亚氨基铜（III）中间体。另外，该方案在氧化还原中性条件下进行，不需要添加剂或配体。
• Synthesis of novel dithiocarbamates and xanthates using dialkyl azodicarboxylates: S N bond formation
  作者：Azim Ziyaei Halimehjani、Blanka Klepetářová、Petr Beier

  DOI：10.1016/j.tet.2018.02.049

  日期：2018.4

  characterized by a wide scope, high efficiency and straightforward isolation protocol. The synthetic utility of the dithiocarbamates and xanthates was demonstrated on the preparation of symmetrical and unsymmetrical thioureas, isothiocyanates, and thiocarbamates.

  通过在温和且无催化剂的条件下原位生成的二硫代氨基甲酸或黄原酸酯与偶氮二羧酸二烷基酯的反应，开发了一种用于合成一类新型二硫代氨基甲酸酯或黄原酸酯的单锅三组分途径。该反应的特点是范围广，效率高和直接的分离方案。在制备对称和不对称的硫脲，异硫氰酸酯和硫代氨基甲酸酯时，证明了二硫代氨基甲酸酯和黄原酸酯的合成效用。
• Synthesis of Unsymmetrical Tetrathiafulvalene Derivatives via Me₃Al-Promoted Reactions of Organotin Compounds with Esters
  作者：Jun-ichi Yamada、Shyûji Satoki、Sachinori Mishima、Nobutaka Akashi、Kouhei Takahashi、Nobuyuki Masuda、Yasushi Nishimoto、Satoshi Takasaki、Hiroyuki Anzai

  DOI：10.1021/jo952255e

  日期：1996.1.1

  In addition, the synthesis of diselenadithiafulvalene derivatives (25-28) could be accomplished by Me(3)Al-mediated reaction of tin thiolate (2a) or selenolates (3d and 5) with esters (22a, 22d, and 24). Furthermore, the application of the Me(3)Al-promoted reaction of tin thiolate (34) with esters (11a-b, 22a-d, and 35a-b) for the synthesis of unsymmetrical TTFs-fused donors enabled us to obtain various

  描述了通过Me（3）Al促进的有机锡硫醇盐或亚硒酸盐与酯的Me（3）Al促进的反应，构建各种不对称四硫富瓦烯（TTF）的有效合成方法。硫醇锡（3a-c和10）和硒酸酯（3d，5和7）与酯（11a，b）在Me（3）Al作为路易斯酸存在下反应生成二氢四硫富富烯烯衍生物（12、14、15） ，以及17-20）和1,3-二硫杂环丁烷衍生物（13和16）。此外，二硒二硫富瓦烯衍生物（25-28）的合成可以通过Me（3）Al介导的硫醇锡（2a）或硒酸酯（3d和5）与酯（22a，22d和24）的反应来完成。此外，应用Me（3）Al促进硫醇锡（34）与酯（11a-b，22a-d，
• Characterization of the nucleophilic reactivities of thiocarboxylate, dithiocarbonate and dithiocarbamate anions
  作者：Xin-Hua Duan、Biplab Maji、Herbert Mayr

  DOI：10.1039/c1ob06245j

  日期：——

  The kinetics of the reactions of thiocarboxylate and thiocarbonate anions with benzhydrylium ions have been determined in acetonitrile solution using laser-flash photolytic techniques. The second-order rate constants (k) correlate linearly with the electrophilicity parameters E of the benzhydrylium ions, as required by the correlation log k (20 °C) = sN(N + E) (J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 9500–9512), allowing us to calculate the nucleophile-specific parameters N and sN for these anions. With these parameters, a direct comparison of the reactivities of thiocarboxylate, dithiocarbonate and dithiocarbamate anions with other nucleophiles becomes possible.

  运用激光闪光光解技术，在乙腈溶液中测定了硫羧酸根和硫碳酸根离子与苯并二氢吡喃离子反应的动力学。二级速率常数（k）与苯并二氢吡喃离子的亲电参数 E 呈线性相关，符合关系式 log k（20 °C）= sN(N + E)（J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 9500–9512），从而能够计算出这些阴离子的亲核体特异性参数 N 和 sN。有了这些参数，就可以直接比较硫羧酸根、二硫代碳酸根和二硫代氨基甲酸根离子与其他亲核体的反应活性。
• Redox-active proligands from the direct connection of 1,3-dithiol-2-one to tetrathiafulvalene (TTF): syntheses, characterizations and metal complexation
  作者：Franck Camerel、Olivier Jeannin、Gilles Yzambart、Bruno Fabre、Dominique Lorcy、Marc Fourmigué

  DOI：10.1039/c3nj41097h

  日期：——

  In the search for novel tetrathiafulvalene-substituted dithiolene ligands, two tetrathiafulvalene (TTF) molecules directly connected to 1,3-dithiol-2-one fragments have been synthesized and characterized by single crystal X-ray diffraction, electrochemical and spectroscopic analyses. TTF1 was obtained, in moderate yield, by the cross-coupling of 4,5-bis(methylthio)-1,3-dithiole-2-one with 4,4′-bis(1,3-dithiole-2-one) in triethylphosphite, whereas for TTF2, the 1,3-dithiol-2-one fragment was introduced, in high yield, by an original reaction of the alkyne group of an ethynyl TTF (Me3TTF–CCH) with xanthogen in the presence of a radical initiator. Opening of the 1,3-dithiol-2-one fragments with sodium methanolate leads to the formation of two new 1,2-dithiolate ligands functionalized with redox-active TTF moieties, which can efficiently coordinate metals. As an illustration, two original heteroleptic bis(cyclopentadienyl)dithiolene titanium complexes were isolated and characterized.

  在寻找新型四硫富瓦烯取代二硫烯配体的过程中，我们合成了两种直接连接四硫富瓦烯（TTF）分子与1,3-二硫杂环戊烯-2-酮片段的化合物，并通过单晶X射线衍射、电化学和光谱分析进行了表征。TTF1是通过4,5-双(甲硫基)-1,3-二硫杂环戊烯-2-酮与4,4′-双(1,3-二硫杂环戊烯-2-酮)在三乙基亚磷酸酯中的交叉偶联反应制备的，产率中等；而TTF2则是通过一种原始的反应，在自由基引发剂存在下，将乙炔基TTF（Me3TTF–CCH）的炔基与黄原酸酯反应引入1,3-二硫杂环戊烯-2-酮片段，产率较高。用甲醇钠打开1,3-二硫杂环戊烯-2-酮片段，形成了两种新的含氧化还原活性TTF基团的1,2-二硫醇配体，这些配体能够有效地与金属配位。作为示例，我们分离并表征了两种新颖的杂配体双(环戊二烯基)二硫烯钛配合物。

表征谱图