methyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: TBDMS(-2)[Bn(-3)][Bn(-4)]a-Glc1Me；[(2R,3R,4S,5R,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-3,4-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methanol
• 化学式: C₂₇H₄₀O₆Si
• 分子量: 488.697
• InChiKey: VHAWZJRNOUNBOC-RTJMFUJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-glucopyranoside 在 三氧化硫吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自结核分枝杆菌的磷脂酰肌醇甘露糖苷表位的化学合成和抗原活性。

  摘要：

  磷脂酰肌醇甘露糖苷（PIMs）已被研究作为一种新型亚基结核病疫苗的脂质抗原。通过模拟树突状细胞中的天然PIM6加工程序，设计和合成了非天然的二酰基化磷脂酰肌醇甘露糖苷（Ac2PIM2）。该合成的Ac2PIM2是由α-甲基d-吡喃葡萄糖苷1分17步获得的，总产率为2.5％。该策略的主要特征是将手性肌醇构建基A的使用扩展到肌醇单元的O-2和O-6位置，以允许引入甘露糖构建基B1和B2以及O-磷酸甘油结构单元C的1个位置。结构单元A是一种灵活的核心单元，可能有助于将来访问其他更高阶的PIM类似物。

  DOI：

  10.1039/d0cc05573e
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-3-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 咪唑 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  来自结核分枝杆菌的磷脂酰肌醇甘露糖苷表位的化学合成和抗原活性。

  摘要：

  磷脂酰肌醇甘露糖苷（PIMs）已被研究作为一种新型亚基结核病疫苗的脂质抗原。通过模拟树突状细胞中的天然PIM6加工程序，设计和合成了非天然的二酰基化磷脂酰肌醇甘露糖苷（Ac2PIM2）。该合成的Ac2PIM2是由α-甲基d-吡喃葡萄糖苷1分17步获得的，总产率为2.5％。该策略的主要特征是将手性肌醇构建基A的使用扩展到肌醇单元的O-2和O-6位置，以允许引入甘露糖构建基B1和B2以及O-磷酸甘油结构单元C的1个位置。结构单元A是一种灵活的核心单元，可能有助于将来访问其他更高阶的PIM类似物。

  DOI：

  10.1039/d0cc05573e

文献信息

• Synthesis of a Trisaccharide Library by Using a Phenylsulfonate Traceless Linker on Synphase Crowns
  作者：Takashi Takahashi、Hitoshi Inoue、Yuichi Yamamura、Takayuki Doi

  DOI：10.1002/1521-3773(20010903)40:17<3230::aid-anie3230>3.0.co;2-z

  日期：2001.9.3

  44 members are in the trisaccharide library synthesized by the method described here. Six differently protected glucoside building blocks were sulfonylated with 1, coupled to the solid support 2 (a crown compound) by Pd0 -catalyzed carbonylative amidation, glycosylated twice, and cleaved from the sulfonate linker with four nucleophiles.
• Retracted Article: Chemical synthesis and antigenic activity of a phosphatidylinositol mannoside epitope from <i>Mycobacterium tuberculosis</i>
  作者：Shi-Yuan Zhao、Na Li、Wan-Yue Luo、Nan-Nan Zhang、Rong-Ye Zhou、Chen-Yu Li、Jin Wang

  DOI：10.1039/d0cc05573e

  日期：——

  Phosphatidylinositol mannosides (PIMs) have been investigated as lipidic antigens for a new subunit tuberculosis vaccine. A non-natural diacylated phosphatidylinositol mannoside (Ac2PIM2) was designed and synthesized by mimicking the natural PIM6 processing procedure in dentritic cells. This synthetic Ac2PIM2 was achieved from α-methyl d-glucopyranoside 1 in 17 steps in 2.5% overall yield. A key feature

  磷脂酰肌醇甘露糖苷（PIMs）已被研究作为一种新型亚基结核病疫苗的脂质抗原。通过模拟树突状细胞中的天然PIM6加工程序，设计和合成了非天然的二酰基化磷脂酰肌醇甘露糖苷（Ac2PIM2）。该合成的Ac2PIM2是由α-甲基d-吡喃葡萄糖苷1分17步获得的，总产率为2.5％。该策略的主要特征是将手性肌醇构建基A的使用扩展到肌醇单元的O-2和O-6位置，以允许引入甘露糖构建基B1和B2以及O-磷酸甘油结构单元C的1个位置。结构单元A是一种灵活的核心单元，可能有助于将来访问其他更高阶的PIM类似物。