(E,2R,3R,6S,7R,8S,10S,11R)-11-(2,5-dimethoxy-3-nitrophenyl)-7,8,11-trimethoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6,10-tetramethylundec-4-enal | 170707-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E,2R,3R,6S,7R,8S,10S,11R)-11-(2,5-dimethoxy-3-nitrophenyl)-7,8,11-trimethoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6,10-tetramethylundec-4-enal
• CAS: 170707-61-6
• 化学式: C₃₄H₄₉NO₁₀
• 分子量: 631.764
• InChiKey: CJDINQUASUJQOD-PBZSSVKJSA-N

物化性质

• 沸点：
  694.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,2R,3R,6S,7R,8S,10S,11R)-11-(2,5-dimethoxy-3-nitrophenyl)-7,8,11-trimethoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6,10-tetramethylundec-4-enal 在 草酰氯 、 18-冠醚-6 、 NaBH₂S₃ 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 (2E,4Z,8E)-(6S,7R,10S,11R,12S,14S,15R)-15-(3-Amino-2,5-dimethoxy-phenyl)-11,12,15-trimethoxy-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2,6,8,10,14-pentamethyl-pentadeca-2,4,8-trienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于手性巴豆基硅烷的苯并喹啉安沙霉素方法：(+)-Macbecin I 的全合成

  摘要：

  通过采用顺序烯化策略将醛 3（C5-C21 芳族片段）与 E,Z-二烯酸酯 2 同源，实现了抗肿瘤抗生素 (+)-macbecin I (1) 的高度收敛全合成。随后的大环内酯化和最终的两步氧化序列是用于完成合成的主要步骤。使用我们的不对称巴豆化键构建方法引入了七个合成立体化学关系中的六个（C6-C7、C10-C11 和 C14-C15）。C12 立体中心是通过烷氧基导向的硼氢化反应引入的。通过 1,1-二取代烯烃 6b 的非对映选择性硼氢化反应引入 C10 立体中心的替代策略为中间体 7 提供了一种原子效率更高的方法。

  DOI：

  10.1021/ja974318b
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Dimethoxy-1-nitro-3-[(7E,11E)-(1R,2S,4S,5R,6S,9R,10S)-1,4,5,14-tetramethoxy-9-(4-methoxy-benzyloxy)-2,6,8,10-tetramethyl-tetradeca-7,11-dienyl]-benzene 在 lead(IV) acetate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (E,2R,3R,6S,7R,8S,10S,11R)-11-(2,5-dimethoxy-3-nitrophenyl)-7,8,11-trimethoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6,10-tetramethylundec-4-enal
  参考文献：
  名称：

  基于手性巴豆基硅烷的苯并喹啉安沙霉素方法：(+)-Macbecin I 的全合成

  摘要：

  通过采用顺序烯化策略将醛 3（C5-C21 芳族片段）与 E,Z-二烯酸酯 2 同源，实现了抗肿瘤抗生素 (+)-macbecin I (1) 的高度收敛全合成。随后的大环内酯化和最终的两步氧化序列是用于完成合成的主要步骤。使用我们的不对称巴豆化键构建方法引入了七个合成立体化学关系中的六个（C6-C7、C10-C11 和 C14-C15）。C12 立体中心是通过烷氧基导向的硼氢化反应引入的。通过 1,1-二取代烯烃 6b 的非对映选择性硼氢化反应引入 C10 立体中心的替代策略为中间体 7 提供了一种原子效率更高的方法。

  DOI：

  10.1021/ja974318b

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Macbecin I
  作者：James S. Panek、Feng Xu

  DOI：10.1021/ja00147a027

  日期：1995.10
• Chiral Crotylsilane-Based Approach to Benzoquinoid Ansamycins:  Total Synthesis of (+)-Macbecin I
  作者：James S. Panek、Feng Xu、Ana C. Rondón

  DOI：10.1021/ja974318b

  日期：1998.5.1

  A highly convergent total synthesis of the antitumor antibiotic (+)-macbecin I (1) has been achieved through the homologation of the aldehyde 3 (C5−C21 aromatic fragment) to the E,Z-dienoate 2 by employing a sequential olefination strategy. Subsequent macrolactonization and a final two-step oxidation sequence were the principle steps used to complete the synthesis. Six of the seven syn-stereochemical

  通过采用顺序烯化策略将醛 3（C5-C21 芳族片段）与 E,Z-二烯酸酯 2 同源，实现了抗肿瘤抗生素 (+)-macbecin I (1) 的高度收敛全合成。随后的大环内酯化和最终的两步氧化序列是用于完成合成的主要步骤。使用我们的不对称巴豆化键构建方法引入了七个合成立体化学关系中的六个（C6-C7、C10-C11 和 C14-C15）。C12 立体中心是通过烷氧基导向的硼氢化反应引入的。通过 1,1-二取代烯烃 6b 的非对映选择性硼氢化反应引入 C10 立体中心的替代策略为中间体 7 提供了一种原子效率更高的方法。