3-(ethylthio)-2-pentanone | 303186-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(ethylthio)-2-pentanone
• 英文别名: 3-Ethylsulfanylpentan-2-one
• CAS: 303186-49-4
• 化学式: C₇H₁₄OS
• 分子量: 146.254
• InChiKey: WAOAQAKKDBUPLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  189.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(ethylthio)-2-pentanone 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 、 sodium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,3-戊二酮
  参考文献：
  名称：

  α-二酮，α，α-二烷氧基酮和α-烷氧基-α-亚磺酰基化酮的区域专一性合成

  摘要：

  通过汞诱导的区域特异性形成的α-氯代-α-（烷硫基）酮的溶剂化反应，开发了一种方便的合成α-二酮及其单保护缩醛，即α-酮缩醛的方法。类似地，当α-氯-α-亚磺酰基化的酮与碱性醇介质反应时，形成α-烷氧基-α-亚磺酰基化的酮。α-烷氧基-α-亚磺酰化的酮本身可以转化为α-二酮或α-酮缩醛，然后在无水条件下将其水解为相应的α-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00604-9
• 作为产物：
  描述：

  乙硫醇 、 3-氯戊烷-2-酮 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.17h， 以81%的产率得到3-(ethylthio)-2-pentanone
  参考文献：
  名称：

  α-二酮，α，α-二烷氧基酮和α-烷氧基-α-亚磺酰基化酮的区域专一性合成

  摘要：

  通过汞诱导的区域特异性形成的α-氯代-α-（烷硫基）酮的溶剂化反应，开发了一种方便的合成α-二酮及其单保护缩醛，即α-酮缩醛的方法。类似地，当α-氯-α-亚磺酰基化的酮与碱性醇介质反应时，形成α-烷氧基-α-亚磺酰基化的酮。α-烷氧基-α-亚磺酰化的酮本身可以转化为α-二酮或α-酮缩醛，然后在无水条件下将其水解为相应的α-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00604-9

文献信息

• Regiospecific Synthesis of α-Diones, α,α-Dialkoxyketones and α-Alkoxy-α-sulfenylated Ketones
  作者：Kourosch Abbaspour Tehrani、Marc Boeykens、Vladimir I. Tyvorskii、Oleg Kulinkovich、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00604-9

  日期：2000.8

  A convenient synthesis of α-diones and their monoprotected acetals, i.e. α-ketoacetals, was developed by mercury induced solvolysis of regiospecifically formed α-chloro-α-(alkylthio)ketones. Analogously, α-alkoxy-α-sulfenylated ketones were formed when reacting α-chloro-α-sulfenylated ketones with an alkaline alcoholic medium. α-Alkoxy-α-sulfenylated ketones themselves could be transformed into α-diones

  通过汞诱导的区域特异性形成的α-氯代-α-（烷硫基）酮的溶剂化反应，开发了一种方便的合成α-二酮及其单保护缩醛，即α-酮缩醛的方法。类似地，当α-氯-α-亚磺酰基化的酮与碱性醇介质反应时，形成α-烷氧基-α-亚磺酰基化的酮。α-烷氧基-α-亚磺酰化的酮本身可以转化为α-二酮或α-酮缩醛，然后在无水条件下将其水解为相应的α-二酮。