2,3,6-trimethyl-1,5-heptadiene | 33501-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,3,6-trimethyl-1,5-heptadiene
• 英文别名: 2,3,6-trimethylhepta-1,5-diene；2,3,6-trimethyl-hepta-1,5-diene；2,3,6-Trimethyl-1,5-heptadien
• CAS: 33501-88-1
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: CHGRWGYJOYKPSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.6±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.7710 g/cm3
• 保留指数：
  1063;1047.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-trimethyl-1,5-heptadiene 在 C₂₂H₃₄MoN₆O₄⁽²⁺⁾*O₄W^(2-) 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mo Schiff碱-钨酸盐离子杂化物具有增强的非均相催化活性，可用于环氧化反应

  摘要：

  通过将Mo Schiff碱官能化的咪唑离子液体与钨酸钠进行阴离子交换，制备了一种新型的金属Schiff碱-钨酸盐离子杂化物（Mo–MimAM–WO 4）。所得杂化催化剂通过1 H NMR，FT-IR，XRD，SEM，TGA和XPS进行了充分表征，并使用H 2 O 2水溶液作为氧化剂研究了其催化烯烃环氧化的活性。发现该催化剂比其相应的均相和非均相类似物Mo–MimAM和Na 2 WO 4具有更高的催化效率和更高的催化活性。。反应后，可通过过滤轻松回收催化剂，并再次用于下一次运行。Mo Schiff碱配合物和钨酸盐之间的协同作用被证明是该催化剂在环氧化中的优异性能的原因。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2015.09.011
• 作为产物：
  描述：

  天然橡胶 在 萘 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 2,3,6-trimethyl-1,5-heptadiene
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Isoprene with Sodium Naphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1971-21745

文献信息

• Monoterpenoid Synthesis by Transition Metal Catalyzed Coupling of Enediylmagnesium with C₅-Organic Halides
  作者：Yasushi Kajihara、Katsuhiro Ishikawa、Hajime Yasuda、Akira Nakamura

  DOI：10.1246/bcsj.53.3035

  日期：1980.10

  A series of isoprene coupling dimers bonded at 1-2, 1-3, 1-4, 2-4, 3-4, or 4-4 position was prepared by regiocontrolled catalysis of trasition metals or without catalysts in the reaction of 2-methyl-2-butene-1,4-diylmagnesium or 3-methyl-2-butenylmagnesium chloride with C5-alkenyl halides.

  在 2-甲基-2-丁烯-1,4-二基氯化镁或 3-甲基-2-丁烯基氯化镁与 C5-烯基卤化物的反应中，通过过渡金属或无催化剂的区域控制催化，制备了一系列在 1-2、1-3、1-4、2-4、3-4 或 4-4 位键合的异戊二烯偶联二聚体。
• Photochemistry of alkenes. 6. Direct irradiation of 1,5-hexadienes: [1,2] and [1,3] sigmatropic allyl shifts
  作者：T. D. R. Manning、Paul J. Kropp

  DOI：10.1021/ja00394a028

  日期：1981.2
• Muks, E. A.; Erm, A. Yu.; Lyiveke, I. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 1658 - 1661
  作者：Muks, E. A.、Erm, A. Yu.、Lyiveke, I. A.、Teng, S. E.、Krumm, L. L.、Leets, K. V.

  DOI：——

  日期：——
• MANNING T. D. R.; KROPP P. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 4, 889-897
  作者：MANNING T. D. R.、 KROPP P. J.

  DOI：——

  日期：——
• The Reaction of Isoprene with Sodium Naphthalene
  作者：Shoji WATANABE、Kyoichi SUGA、Tsutomu FUJITA

  DOI：10.1055/s-1971-21745

  日期：——