N-Boc-N-cyclohexylglycine | 166739-13-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Boc-N-cyclohexylglycine
• 英文别名: Boc-N-cyclohexylglycine；N-Boc-N-cyclohexylaminoacetic acid；N-(tert-butoxycarbonyl)-D-cyclohexylglycine；N-tert-butoxycarbonyl-N-cyclohexylglycine；N-(t-butyloxycarbonyl)cyclohexylglycine；N-t-butoxycarbonyl-L-cyclohexylglycine；Boc-L-(α-cyclohexyl)-glycine；N-Boc-(L)-(cyclohexyl)glycine；Boc-L-cyclohexylglycine；Boc-(D)-cyclohexylglycine；Boc-cyclohexylglycine；2-[cyclohexyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetic acid
• CAS: 166739-13-5
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: IDWHSUSIOBKSKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-N-cyclohexylglycine 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到3-cyclohexyloxazolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  碱金属六甲基二硅氮杂胺在α-氨基酸N-取代的N-羧基酸酐上引发的聚合反应，以方便地合成类肽

  摘要：

  由于多肽类在蛋白水解时具有优越的稳定性，因此多肽类被作为多肽的模拟物进行了研究。可以从氨基酸N-取代的N-羧基酐（NNCAs）的一锅开环聚合反应合成类肽。但是，NNCA的聚合速度可能会非常慢，尤其是对于携带大量N的NNCA-替代组。这阻碍了对具有更多种结构和功能的多肽的探索。因此，迫切需要开发先进的策略，以加速在非活性NNCA上的聚合。据此，我们报道六甲基二硅叠氮化锂/钠/钾（Li / Na / KHMDS）比常用的胺引发剂在NNCA上引发明显更快的聚合反应，尤其是对于具有大的N-取代基的NNCA 。这种快速的NNCA聚合反应将增加多肽的结构多样性，并将其用作多肽的合成模拟物。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.02.039
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-Boc-N-cyclohexylglycine
  参考文献：
  名称：

  碱金属六甲基二硅氮杂胺在α-氨基酸N-取代的N-羧基酸酐上引发的聚合反应，以方便地合成类肽

  摘要：

  由于多肽类在蛋白水解时具有优越的稳定性，因此多肽类被作为多肽的模拟物进行了研究。可以从氨基酸N-取代的N-羧基酐（NNCAs）的一锅开环聚合反应合成类肽。但是，NNCA的聚合速度可能会非常慢，尤其是对于携带大量N的NNCA-替代组。这阻碍了对具有更多种结构和功能的多肽的探索。因此，迫切需要开发先进的策略，以加速在非活性NNCA上的聚合。据此，我们报道六甲基二硅叠氮化锂/钠/钾（Li / Na / KHMDS）比常用的胺引发剂在NNCA上引发明显更快的聚合反应，尤其是对于具有大的N-取代基的NNCA 。这种快速的NNCA聚合反应将增加多肽的结构多样性，并将其用作多肽的合成模拟物。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.02.039

文献信息

• Thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020119992A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g. where R 3 is —CH 2 NH 2 , —CH 2 CH 2 NH 2 , or —CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 .

  该发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构： 1 或其药用可接受的盐，例如其中R 3 为—CH 2 NH 2 ，—CH 2 CH 2 NH 2 ，或—CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 。
• Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)
  申请人：Madar J. David

  公开号：US20050215784A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to compounds that inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, Syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.

  本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，用于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、肥胖、动脉粥样硬化和各种免疫调节性疾病。
• Dimeric IAP inhibitors
  申请人：Condon M. Stephen

  公开号：US20060194741A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  Molecular mimics of Smac are capable of modulating apoptosis through their interaction with cellular IAPs (inhibitor of apoptosis proteins). The mimetics are based on a monomer or dimer of the N-terminal tetrapeptide of IAP-binding proteins, such as Smac/DIABLO, Hid, Grim and Reaper, which interact with a specific surface groove of LAP. Also disclosed are methods of using these peptidomimetics for therapeutic purposes. In various embodiments of the invention the Smac mimetics of the invention are combined with chemotherapeutic agents, including, but not limited to topoisomerase inhibitors, kinase inbhibitors, NSAIDs, taxanes and platinum containing compounds use broader language

  Smac的分子模拟物能够通过与细胞IAPs（凋亡抑制蛋白）的相互作用来调节凋亡。这些模拟物基于IAP结合蛋白的N端四肽单体或二聚体，如Smac/DIABLO、Hid、Grim和Reaper，它们与LAP的特定表面槽相互作用。还公开了利用这些肽类模拟物进行治疗目的的方法。在本发明的各种实施例中，本发明的Smac模拟物与化疗药物结合，包括但不限于拓扑异构酶抑制剂、激酶抑制剂、NSAIDs、紫杉醇和含铂化合物。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds toinhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• [EN] ISOPRENYL COMPOUNDS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ISOPRÉNYLÉS ET LEURS PROCÉDÉS
  申请人：SIGNUM BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2010056778A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Among other things, the present invention provides novel isoprenyl compounds capable of effectively modulating inflammatory responses and pharmaceutical, cosmetic, cosmeceutical and topical compositions comprising these isoprenyl compounds. Anti-inflammatory compounds of the present invention are useful in treating or preventing diseases or conditions associated with inflammation. Proinflammatory compounds of the present invention are useful in treating or preventing diseases or conditions associated with suppression of inflammatory responses. Thus, the present invention also provides methods useful in the treatment or prevention of diseases or conditions associated with inflammation as well as methods useful in the treatment or prevention of diseases or conditions associated with suppression of inflammatory responses.

  除其他事项外，本发明提供了能够有效调节炎症反应的新异戊二烯化合物，以及包含这些异戊二烯化合物的药用、化妆品、护肤品和局部组合物。本发明的抗炎化合物在治疗或预防与炎症相关的疾病或症状方面是有用的。本发明的促炎化合物在治疗或预防与抑制炎症反应相关的疾病或症状方面是有用的。因此，本发明还提供了在治疗或预防与炎症相关的疾病或症状以及在治疗或预防与抑制炎症反应相关的疾病或症状方面有用的方法。