diphenylmethyl (1R,3aR,4S,4aR,7R,7aR,8aS)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-8a-formyl-3-isopropyl-7-methyl-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1,4-methano-s-indacene-3a(1H)-carboxylate | 1144519-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: diphenylmethyl (1R,3aR,4S,4aR,7R,7aR,8aS)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-8a-formyl-3-isopropyl-7-methyl-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1,4-methano-s-indacene-3a(1H)-carboxylate
• CAS: 1144519-70-9
• 化学式: C₃₅H₄₀O₅
• 分子量: 540.7
• InChiKey: SOZFSYGGCKFIPA-JJJJEYQMSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethyl (1R,3aR,4S,4aR,7R,7aR,8aS)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-8a-formyl-3-isopropyl-7-methyl-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1,4-methano-s-indacene-3a(1H)-carboxylate 在 potassium carbonate 、 苯甲醚 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SORDARIN DERIVATIVES FOR PREVENTING OR TREATING INFECTIOUS DISEASES CAUSED BY PATHOGENIC MICROORGANISMS
  [FR] DÉRIVÉS DE SORDARINE POUR PRÉVENIR OU TRAITER DES MALADIES INFECTIEUSES CAUSÉES PAR DES MICRO-ORGANISMES PATHOGÈNES

  摘要：

  这项发明涉及一种新的索达林衍生物或其药用可接受的盐，该衍生物具有抗菌活性（特别是抗真菌活性），其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及用于预防或治疗人类或动物传染性疾病的方法。

  公开号：

  WO2009131246A1
• 作为产物：
  描述：

  在 TPAP 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到diphenylmethyl (1R,3aR,4S,4aR,7R,7aR,8aS)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-8a-formyl-3-isopropyl-7-methyl-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1,4-methano-s-indacene-3a(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FR290581, a novel sordarin derivative: Synthesis and antifungal activity

  摘要：

  Sordarin is a unique natural product antifungal agent that is an inhibitor of elongation factor 2. To improve biological activity, we synthesized various compounds by novel modification of the aglycone, sordaricin. As a result, we have discovered the novel sordarin derivative FR290581. This compound exhibited superior activity and a good pharmacokinetic profile, and also displayed good in vivo activity against Candida albicans.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.051