摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(chlorocarbonyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)benzothiophene | 128566-12-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(chlorocarbonyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)benzothiophene
英文别名
3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-benzothiophene-2-carbonyl chloride
2-(chlorocarbonyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)benzothiophene化学式
CAS
128566-12-1
化学式
C17H13ClO3S
mdl
——
分子量
332.807
InChiKey
CQIHHVBGFNPDIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(3,4-Dimethoxyphenyl)benzothiophene-3-carboxylic acid 、 1,2-二氯乙烷氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以to provide 2-(chlorocarbonyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)benzothiophene (24.7 g; yield=96%)的产率得到2-(chlorocarbonyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)benzothiophene
    参考文献:
    名称:
    Antifungal agents based on amides containing a phenyl group
    摘要:
    其中:CYCLE被一个半圆包围,表示与半圆相连的两个碳原子形成一个含有至少一个乙烯基或芳香基的含碳环,该环可以是杂环,--C(Z).dbd.Y基团和苯基之间的两个碳原子上,Y为氧或硫,Z为NR.sub.1 R.sub.2,R.sub.1和R.sub.2分别表示可选取代的烷基、烷氧基或环烷基;烯基或炔基;或--NR.sub.1 R.sub.2表示饱和或不饱和的杂环基;R.sub.3,R.sub.4和R.sub.5分别表示氢或卤素原子(至少有一个R.sub.3,R.sub.4和R.sub.5不是氢或卤素);可选取代的氨基;可卤化或羟基化的烷基、烷氧基、烷基烷氧基或烷基硫基;或R.sub.3和R.sub.4(在3-和4-位置)可以共同形成一个包含1或2个非相邻氧原子的3或4个成员的双价基团;这些化合物可用作农业杀菌剂。
    公开号:
    US05475132A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Antifongiques à base d'amides à groupe phényl
    申请人:RHONE-POULENC AGROCHIMIE
    公开号:EP0360701A1
    公开(公告)日:1990-03-28
    Composés, utilisables notamment pour le traitement des atteintes des plantes, caractérisés en ce qu'ils ont la formule (I) dans laquelle : * Le signe CYCLE entouré d'un demi-cercle, représente, avec les deux atomes de carbone auxquels ce demi-cercle est relié, un cycle carboné ou hétérocyclique comportant un moins une liaison insaturée à caractère éthylènique ou aromatique entre les 2 atomes de carbone porteurs du groupe - = Y et du groupe phényle, * Y est un atome d'oxygène ou de soufre. * Z est un groupe NR₁ R₂. * R₁ et R₂, identiques ou différents représentent : - un radical alkyle ou alkoxy, ou cycloalkyle, ces radicaux étant éventuellement substitués - un radical alkényle ou alkynyle . * ou bien R₁ et R₂ forment ensemble, avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle, saturé ou insaturé, * R₃, R₄ et R₅ identiques ou différents, représentent : * un atome d'hydrogène ou d'halogène, l'un au moins de ces radicaux R₃, R₄ et R₅ étant autre qu'un atome d'hydrogène ou d'halogène * un groupe amino éventuellement substitué * un groupe alkyle ou alkoxy ou alkyl alkoxy ou alkylthio, éventuellement halogéné ou hydroxylé * R₃ et R₄ (en position meta et para) peuvent former ensemble un radical unique divalent à 3 ou 4 chaînons comprenant 1 ou 2 atomes d'oxygène non vicinaux. Les compositions contenant ces composés et leur utilisation comme fongicides.
    可用于治疗植物损伤的化合物,其特征在于它们具有式(I),其中: * 被半圆环绕的 CYCLE 符号代表与该半圆相连的两个碳原子的碳环或杂环,在这两个碳原子之间包含至少一个乙烯基或芳香基的不饱和键,其上带有基团 - = Y 和苯基之间至少有一个不饱和键的碳环或杂环、 * Y 是氧原子或原子。 * Z 是 NR₁ R₂ 基团。 * R₁ 和 R₂ 可以相同或不同,代表: - 烷基或烷氧基,或环烷基,这些基可任选被取代 - 烯基或炔基。 * 或 R₁ 和 R₂ 与它们所连接的氮原子一起形成饱和或不饱和杂环、 * R₃、R₄ 和 R₅,可以相同或不同,代表......: * 氢原子或卤素原子,这些基 R₃、R₄ 和 R₅ 中至少有一个不是氢原子或卤素原子。 * 任选取代的基 * 烷基或烷氧基或烷基烷氧基或烷基代基团,可选择卤化或羟化 * R₃和 R₄(位于元和对位)可共同形成一个包含 1 或 2 个非主氧原子的二价 3 或 4 元基。 含有这些化合物的组合物及其作为杀真菌剂的用途。
  • US5342835A
    申请人:——
    公开号:US5342835A
    公开(公告)日:1994-08-30
  • US5475132A
    申请人:——
    公开号:US5475132A
    公开(公告)日:1995-12-12
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫