Boc-D-Tyr(Bzl)-OH | 63769-58-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 酪氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-D-Tyr(Bzl)-OH
• 英文别名: Boc-D-Tyr(OBn)-OH；N-Boc-O-benzyl-D-tyrosine；(R)-3-(4-benzyloxy-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid；(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 63769-58-4
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₅
• 分子量: 371.433
• InChiKey: ZAVSPTOJKOFMTA-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  2
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-D-Tyr(Bzl)-OH 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 sodium cyanoborohydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 diethyl (R)-(4-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-(dibenzylamino)but-1-en-1-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR SELECTIVE ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR DE L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2005115150A3
• 作为产物：
  描述：

  D-酪氨酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 copper(II) sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Boc-D-Tyr(Bzl)-OH
  参考文献：
  名称：

  合成内硫肽的方法：含硫酰胺的C端蛙皮素九肽的合成

  摘要：

  几种方法已被研究用于铃蟾肽C-末端九肽类似物AsnGlnTrpAlaVAlGlyHisLeu-ψCSNHMet-NH的合成2。已经合成了新的活化的二硫酯16。甲硫氨酸甲酯与16的硫酰化总是伴随着消旋作用，导致反应产物的非对映异构体混合物的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89436-9

文献信息

• 2-对氟苄基-3-羟基吡咯烷氨基酸及其制备方 法和抗癌活性研究
  申请人：天津药明康德新药开发有限公司

  公开号：CN103073473B

  公开（公告）日：2017-06-23

  本发明涉及2‑对氟苄基‑3‑羟基吡咯烷氨基酸及其制备方法和抗癌活性研究，主要解决目前该类化合物较少的技术问题。该类化合物具有的结构通式如图所示:其中，R=各种氨基酸，其中优选含芳环的氨基酸。其合成路线如下：本发明主要考察于吡咯烷2位引入吸电性的基团对该类化合物活性的影响。
• Application of an Automated Synthesis Suite to Parallel Solution-Phase Peptide Synthesis.
  作者：Noritaka KURODA、Taeko HATTORI、Yoko FUJIOKA、David G. CORK、Chieko KITADA、Tohru SUGAWARA

  DOI：10.1248/cpb.49.1147

  日期：——

  An in-house developed automated synthesis suite was used to prepare a library of 72 tetrapeptide derivatives, the starting materials for pharmaceutically attractive pentapeptides, employing a convergent strategy. An initial set of 18 dipeptides were synthesized on a large-scale (100-1000 g) using automated synthesis workstations, and then 72 tetrapeptides were synthesized on a medium scale (5-10 g) using an automated system. Each di- or tetrapeptide was prepared in a single operating cycle using a modified methanesulfonic acid method, then a sub-library of 56 pentapeptides were synthesized in parallel, on a small-scale (100 mg-1 g) using a robotic workstation.

  使用一套自主研发的自动化合成系统，制备了72个四肽衍生物库，这些是用于合成具有药物吸引力的五肽的起始材料，采用了一种汇聚策略。首先，利用自动化合成工作站大规模（100-1000克）合成了18种二肽，然后使用自动化系统在中等规模（5-10克）合成了72种四肽。每个二肽或四肽均在单个操作周期中使用改良的甲磺酸方法制备，随后在小型规模（100毫克-1克）下利用机器人工作站并行合成了56种五肽的子库。
• Efficient Amide Bond Formation through a Rapid and Strong Activation of Carboxylic Acids in a Microflow Reactor
  作者：Shinichiro Fuse、Yuto Mifune、Takashi Takahashi

  DOI：10.1002/anie.201307987

  日期：2014.1.13

  The development of highly efficient amide bond forming methods which are devoid of side reactions, including epimerization, is important, and such a method is described herein and is based on the concept of rapid and strong activation of carboxylic acids. Various carboxylic acids are rapidly (0.5 s) converted into highly active species, derived from the inexpensive and less‐toxic solid triphosgene

  开发没有副反应（包括差向异构化）的高效酰胺键形成方法很重要，本文描述了这种方法并且基于羧酸的快速和强活化的概念。各种羧酸快速（0.5 秒）转化为高活性物质，源自廉价且毒性较低的固体三光气，然后快速（4.3 秒）与各种胺反应以高产率（74 %-定量）提供所需的肽.) 没有明显的差向异构化 (≤3%)。我们的工艺可以在环境温度下进行，并且只有 CO 2生成二异丙基乙胺的盐酸盐。在肽合成的悠久历史中，大量的活性偶联剂已被废弃，因为生成的高活性亲电子物质通常容易发生副反应，例如差向异构化。这里提出的概念应该重新引起人们对使用这些试剂的兴趣。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ATROPISOMERIC ANALOGUES OF 4-AMINOPYRIDINE<br/>[FR] PROCEDE POUR PREPARER DES ANALOGUES ATROPISOMERIQUES DE 4-AMINOPYRIDINE
  申请人：IMP COLLEGE INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2005000855A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to a process for the preparation of 3,4-disubstituted pyridines from commercially available starting materials. In particular, the invention relates to the process for the preparation for a compound of formula (I) wherein a compound of formula (II) undergoes an elimination reaction to remove the groups Z and Y, followed by the addition of a group H-NR1R2. The 3,4-disubstituted pyridines can be used commercially in acylative kinetic resolutions and asymmetric desymmetrisations.

  本发明涉及一种从商业上可获得的起始材料制备3,4-二取代吡啶的方法。具体而言，该发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中式(II)化合物经历消除反应以去除基团Z和Y，随后加入基团H-NR1R2。这些3,4-二取代吡啶可以在酰基动力分辨和不对称去对称化中商业上使用。
• Synthesis of (9<i>R</i>,12<i>S</i>)- and (9<i>S</i>,12<i>S</i>)-Cycloisodityrosine and Their <i>N</i>-Methyl Derivatives
  作者：Dale L. Boger、Jiacheng Zhou、Robert M. Borzilleri、Seiji Nukui、Steven L. Castle

  DOI：10.1021/jo961346o

  日期：1997.4.1

  Full details of the synthesis of (9R,12S)- and (9S,12S)-cycloisodityrosine and their N-methyl derivatives are detailed based on an intramolecular nucleophilic aromatic substitution reaction for formation of the key biaryl ether with 14-membered ring macrocyclization. Their comparison with prior samples and the documentation of a facile C9 epimerization within the natural 9S series are described.

  基于分子内亲核芳族取代反应以形成具有14元环大环化的关键联芳基醚，详细描述了（9R，12S）-和（9S，12S）-环异酪氨酸及其N-甲基衍生物的合成的详细信息。描述了它们与先前样品的比较以及天然9S系列中C9差向异构酶的简便记录。