(4arH.8acH)-1.2.3.4.4a.8a-hexahydro-1c.4c-methano-naphthalene-quinone-(5.8) | 21789-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4arH.8acH)-1.2.3.4.4a.8a-hexahydro-1c.4c-methano-naphthalene-quinone-(5.8)
• 英文别名: 5.8-Dioxo-(4arH.8acH)-1.2.3.4.4a.5.8.8a-octahydro-1c.4c-methano-naphthalin；(4arH.8acH)-1.2.3.4.4a.8a-Hexahydro-1c.4c-methano-naphthalin-chinon-(5.8)；endo-cis-5,8-Methano-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1,4-naphthochinon
• CAS: 21789-66-2；91199-32-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: QMRMCRNDUAZKPT-FIPCFZRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4arH.8acH)-1.2.3.4.4a.8a-hexahydro-1c.4c-methano-naphthalene-quinone-(5.8) 在 盐酸 、 溴 、 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Acetic acid (1R,2R,3S,4S)-8-acetoxy-2-bromo-3-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Singh, Ashok Kumar; Yadav, Sudha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 5, p. 486 - 489

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  norbornenoquinone 在 palladium on activated charcoal 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 (4arH.8acH)-1.2.3.4.4a.8a-hexahydro-1c.4c-methano-naphthalene-quinone-(5.8)
  参考文献：
  名称：

  374.环戊二烯-苯醌加合物的还原产物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630002023

文献信息

• Studies in organic photochemistry. Part X. The photochemical addition of cyclohexene-1,4-diones to olefins and acetylenes
  作者：J. A. Barltrop、D. Giles

  DOI：10.1039/j39690000105

  日期：——

  Illumination (λ > 325 mµ) of the ene-1,4-diones (Ia)—(Ie) in the presence of olefins and acetylenes gives derivatives of tetracyclo [8,2,1,02,9, 04,7] tridecane [e.g., (II)]. The reaction appears to involve an electrophilic 3(ππ*) state of the enedione which adds to the olefin via a transition state resembling the most stable biradical intermediate.

  照明烯-1,4-二酮（Ia）的（λ> 325毫微米） -烯烃和炔烃的存在（IE）给出的四环衍生物〔8,2,1,0 2,9，0 4,7 ]十三烷[例如，（II）]。该反应似乎涉及烯二酮的亲电子3（ππ *）状态，该状态通过类似于最稳定的双自由基中间体的过渡态加到烯烃中。