(1R,5R,7aR)-5-((S)-4-Methoxy-1-methyl-cyclohexa-2,4-dienyl)-7a-methyl-1-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-1,2,5,6,7,7a-hexahydro-inden-4-one | 116329-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,5R,7aR)-5-((S)-4-Methoxy-1-methyl-cyclohexa-2,4-dienyl)-7a-methyl-1-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-1,2,5,6,7,7a-hexahydro-inden-4-one
• CAS: 116329-68-1
• 化学式: C₂₇H₄₀O₂
• 分子量: 396.613
• InChiKey: OPHQHMMTDLRHOA-XHGJNMSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5R,7aR)-5-((S)-4-Methoxy-1-methyl-cyclohexa-2,4-dienyl)-7a-methyl-1-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-1,2,5,6,7,7a-hexahydro-inden-4-one 在 sodium methylate 、 草酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Heterosteroids via Organoiron Complexes: Enantioselectine Synthesis of the 9-(4-Keto-1-methylcyclohex-2-enyl)-8-keto-des-AB-ergosta-14,15-22,23-diene; An Easy Rearrangement of the Title Compound into a 6-Oxo-B-nor-heterosteroid Structure

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-87-4402
• 作为产物：
  描述：

  在 2,4,6-三甲基吡啶 、 lithium isopropylamide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 (1R,5R,7aR)-5-((S)-4-Methoxy-1-methyl-cyclohexa-2,4-dienyl)-7a-methyl-1-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-1,2,5,6,7,7a-hexahydro-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  Heterosteroids via Organoiron Complexes: Enantioselectine Synthesis of the 9-(4-Keto-1-methylcyclohex-2-enyl)-8-keto-des-AB-ergosta-14,15-22,23-diene; An Easy Rearrangement of the Title Compound into a 6-Oxo-B-nor-heterosteroid Structure

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-87-4402