lithium isopropylamide | 38225-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: lithium isopropylamide
• 英文别名: lithium isopropylamine；lithium i-propylamide；isopropyl lithium；lithium;propan-2-ylazanide
• CAS: 38225-32-0
• 化学式: C₃H₈LiN
• 分子量: 65.0442
• InChiKey: NRUBUZBAZRTHHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.55
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基二氟硅烷 、 lithium isopropylamide 生成 N-(Fluordiphenylsilyl)-isopropylamin
  参考文献：
  名称：

  氨基氟硅烷的环加成反应

  摘要：

  氨基氟硅烷是通过氟硅烷与相应胺的锂盐反应获得的。氨基氟硅烷与丁基锂在（2 + 2）环加成反应中的反应导致形成四元硅氮环化合物。讨论了反应机理，报道了化合物的质量，1 H和19 F NMR谱。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84096-6
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 lithium isopropylamide
  参考文献：
  名称：

  用于硅三桥/ N，P基辅助配体的乙烯三-/四聚反应的高效铬基催化剂：结构，催化和DFT研究

  摘要：

  已经探索了由一系列硅桥连/ N，P基辅助配体转换而成的高性能催化剂。由L1负载的预催化剂具有大的空间体积，并显示出16.8×10 6 g（mol Cr）-1 h -1的高活性，以及对1-己烯和1-辛烯的总选择性为99％。1-己烯的选择性可在59％至88％之间调节。带有L2配体的催化剂在较小的空间体积的促进下显示出13.0×10 6 g（mol Cr）-1 h -1的相同活性在适当的条件下，对1-辛烯的选择性达到75％。DFT的计算阐明了进行这些出色且可调整的活动和选择性的原因。

  DOI：

  10.1039/c7cy01561e
• 作为试剂：
  描述：

  N-Boc-4-氰基哌啶 、 4-氯氯苄 在 lithium isopropylamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 15.0h， 以83%的产率得到4-(4-氯苄基)-4-氰基哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/51290

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Group 4 permethylindenyl constrained geometry complexes for ethylene polymerisation catalysis
  作者：Thomas J. Williams、Jean-Charles Buffet、Zoë R. Turner、Dermot O'Hare

  DOI：10.1039/c8cy01374h

  日期：——

  We report the synthesis and characterisation of six permethylindenyl constrained geometry complexes of the type Me2SB(RN,I*)TiCl2 ((η5-C9Me6)Me2Si(RN)}TiCl2; R = i-Pr, t-Bu, n-Bu, Ph, 4-t-BuPh and 4-n-BuPh). Three complexes (R = i-Pr, t-Bu and 4-t-BuPh) have been structurally characterised using single crystal X-ray diffraction. Reaction with solid polymethylaluminoxane (sMAO) yields solid catalysts

  我们报告6 permethylindenyl限定的几何形状的类型的复合物的合成和表征我2 SB（[R N，I *）的TiCl 2（（η 5 -C 9我6）Me 2的Si（[R N）}的TiCl 2 ; R =我-Pr，吨-Bu，ñ -Bu，PH，4-吨-BuPh和4- ñ -BuPh）。三种络合物（R = i -Pr，t -Bu和4- t-BuPh）已使用单晶X射线衍射进行了结构表征。与固体聚甲基铝氧烷（sMAO）反应生成对乙烯的淤浆相聚合有活性的固体催化剂。活性随着酰胺片段的给电子特性的增加而增加。我2 SB（吨-Bu N，I *）的TiCl 2所表现出的活性3602公斤PE摩尔的Ti -1 ħ -1酒吧-1（30分钟，2巴乙烯），活动比预先合成显著更大箱2 SB（t- Bu N，Cp *）TiCl 2。
• 이미도기를 포함하는 금속 전구체 화합물
  申请人：DONGJIN SEMICHEM CO., LTD. 주식회사 동진쎄미켐(119981067679) Corp. No ▼ 120111-0003848BRN ▼137-81-07814

  公开号：KR20210056804A

  公开（公告）日：2021-05-20

  기판과의 반응성이 우수하며, 넓은 온도 구간에서 불순물 함량이 낮은 금속 박막을 형성할 수 있는 금속 전구체 화합물 및 이를 이용한 금속막 증착 방법이 개시된다. 상기 금속막 증착용 금속 전구체 화합물은 [화학식 1] , [화학식 2] , [화학식 3] 로 표시되는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된다(여기서, M은 Si, Ge 및 Sn로 이루어진 군으로부터 선택되는 금속이고, R, R 및 R은 각각 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 5의 탄화수소기이며, X은 각각 독립적으로 할로겐 원소이다).

  对于金属前体化合物和利用其形成在宽温度范围内具有优异反应性且低杂质含量的金属薄膜的金属膜沉积方法进行了披露。所述金属膜沉积用金属前体化合物是从由[化学式1]，[化学式2]，[化学式3]表示的化合物组成的群体中选择的（其中，M是从由Si、Ge和Sn组成的群体中选择的金属，R、R和R分别独立地是氢或碳数为1到5的烃基，X分别独立地是卤素元素）。
• Novel Stibano Amines: Synthesis and Reactivity towards Group 13 Element Organics
  作者：Benjamin Ringler、Carsten von Hänisch

  DOI：10.1002/zaac.201500787

  日期：2016.2

  and nitrogen containing interpnictogen compounds are described. Using tBu2SbCl as reagent, a tert-butyl-substituted stibano amine tBu2SbN(H)tBu (1), an isopropyl-substituted interpnictogen tBu2SbN(H)iPr (2), and a primary stibano amine tBu2SbNH2 (3) are obtained. Condensation of compound 3 leads to compound (tBu2Sb)2NH (4) with elimination of ammonia. All compounds were characterized by 1H, 13C, 15N NMR

  在本文中，描述了含锑和氮的interpnictogen 化合物的合成。以tBu2SbCl为试剂，得到叔丁基取代的stibano胺tBu2SbN(H)tBu(1)、异丙基取代的interpnictogen tBu2SbN(H)iPr(2)和stibano伯胺tBu2SbNH2(3)。化合物 3 缩合生成化合物 (tBu2Sb)2NH (4)，同时消除氨。所有化合物均通过 1H、13C、15N NMR 光谱、质谱和 IR 光谱进行表征。这些interpnictogens 代表了MOVPE 过程的一类新的单一来源的前体。伯胺 3 与 AlEt3 和 GaEt3 反应形成以前未知的 stibane 取代的 [tBu2SbN(H)MEt2]2 环化合物 [M = Al (5), M = Ga (6)]，通过不同的光谱方法对其进行表征。而且，
• Synthesis and structural studies of amido, hydrazido and imido zirconium(iv) complexes incorporating a diamido/diamine cyclam-based ligand
  作者：Rui F. Munhá、Luis F. Veiros、M. Teresa Duarte、Michael D. Fryzuk、Ana M. Martins

  DOI：10.1039/b907335c

  日期：——

  The preparation, characterisation and structural analysis of a series of zirconium(IV) complexes that incorporate the diamido/diamine macrocyclic ligand Bn2Cyclam (Bn2Cyclam = 1,8-dibenzyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) are described. The reaction of one or two equivalents of the appropriate LiNHR reagents with [(Bn2Cyclam)ZrCl2] give the corresponding amido–chloride [(Bn2Cyclam)ZrCl(NHR)] (R =

  一系列的制备，表征和结构分析 锆（IV） 结合了 敌敌畏/二胺大环配体Bn 2 Cyclam（Bn 2 Cyclam =1,8-二苄基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷）进行了说明。一两当量的适当反应硝酸锂 具有[（Bn 2 Cyclam）ZrCl 2]给出相应的 酰胺基–氯化物 [（Bn 2 Cyclam）ZrCl（NHR）]（R = Ť卜， 2,6-iPr Ph） 或者 bis（amido） [（Bn 2 Cyclam）Zr（NHR）2]（R = 我镨， Ť卜，2,6-Me Ph）配合物。用一个当量处理[（Bn 2 Cyclam）ZrCl（NH 2,6-iPr Ph）]。的氯化镁得到无碱单体亚氨基配合物[（Bn 2 Cyclam）Zr（N 2,6-iPr Ph）]。的反应Ť卜 与...类似 氯化镁 产生一个二聚桥接的亚胺类[（Bn 2 Cyclam）Zr} 2（μ-NR）2]，也可以通过
• Process for the preparation of isoquinoline derivatives
  申请人：Sanofi

  公开号：US05079363A1

  公开（公告）日：1992-01-07

  The subject of the present invention is a process for the preparation of isoquinoline derivatives in four steps wherein use is made as synthetic intermediates of organo-lithium compounds or related compounds.

  本发明的主题是一种四步法制备异喹啉衍生物的过程，其中使用有机锂化合物或相关化合物作为合成中间体。