(S)-tert-butyl 2-(2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethylcarbamate | 952023-06-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-(2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethylcarbamate
• 英文别名: (S)-tert-Butyl (2-(2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate；tert-butyl N-[2-[(2S)-2-cyanopyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 952023-06-2
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₃
• 分子量: 253.301
• InChiKey: SWUOIQQDTSKPJT-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  463.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethylcarbamate 在 1-羟基苯并三唑 、 O‐(1H‐benzotriazol‐1‐yl)‐N,N,N′,N′‐tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 N-[2-[(2S)-2-cyanopyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]-7-hydroxyquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FIBROBLAST ACTIVATION PROTEIN-TARGETED COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS CIBLANT DES PROTÉINES D'ACTIVATION DES FIBROBLASTES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  Disclosed are compounds, compositions, and methods useful for imaging and treating tumor cells in a subject. In particular, the compounds have the structure of Formula I is useful in the dislocsed imaging methods : (I). The variables in Formula (I) are defined herein.

  公开号：

  WO2024026072A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(2-carbamoylpyrrolidin-1-yl)-2-oxoethylcarbamate 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-tert-butyl 2-(2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  MARKING PRECURSOR WITH SQUARIC ACID COUPLING

  摘要：

  该发明涉及一种包含螯合剂或氟化基团的标记前体，用于与44Sc、47Sc、55Co、62Cu、64Cu、67Cu、66Ga、67Ga、68Ga、89Zr、86Y、90Y、90Nb、99mTc、111ln、135Sm、140Pr、159Gd、149Tb、160Tb、161Tb、165Er、166Dy、166Ho、175Yb、177Lu、186Re、188Re、213Bi和225Ac或与18F、131I或211At进行放射标记，以及一个或两个生物靶向载体，通过一个或多个方酸基团与螯合剂或氟化基团偶联。

  公开号：

  US20210369877A1
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(2-carbamoylpyrrolidin-1-yl)-2-oxoethylcarbamate 、 咪唑 、 三氯氧磷 在 氮气 、 吡啶 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 (S)-tert-butyl 2-(2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethylcarbamate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.5h， 以to obtain the title compound (S)-[2-(2-cyano-pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 1c (10.7 g, yield 84.9%) as a white powder的产率得到(S)-tert-butyl 2-(2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Dicycloazaalkane derivates, preparation processes and medical uses thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新的二环氮杂烷衍生物，其通式表示为(I)，以及制备方法、含有它们的制药组合物，以及用于治疗特别是二肽基肽酶抑制剂（DPP-IV）的用途，其中通式(I)的每个取代基如规范中定义。

  公开号：

  US08304411B2

文献信息

• [EN] NOVEL FAP INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE FAP
  申请人：UNIV ANTWERPEN

  公开号：WO2013107820A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present invention relates to novel inhibitors having high selectivity and specificity for FAP (fibroblast activation protein). Said inhibitors are useful as a human and/or veterinary medicine, in particular for the treatment and/or prevention of FAP-related disorders such as but not limited to proliferative disorders.

  本发明涉及对FAP（成纤维细胞活化蛋白）具有高选择性和特异性的新型抑制剂。所述抑制剂可用作人类和/或兽药，特别是用于治疗和/或预防FAP相关疾病，如但不限于增殖性疾病。
• Dicyclooctane Derivatives, Preparation Processes and Medical Uses Thereof
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US20090176847A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to new dicyclooctane derivates represented by general formula (I), preparation processes and pharmaceutical compositions containing them, and to uses for treatment especially for dipeptidyl peptidase inhibitor (DPPIV), in which each substituent group of general formula (I) is as defined in specification.

  本发明涉及由通式（I）表示的新二环辛烷衍生物，其制备方法和含有它们的药物组合物，以及用于治疗尤其是二肽基肽酶抑制剂（DPPIV）的用途，其中通式（I）的每个取代基如规范中所定义。
• NOVEL FAP INHIBITORS
  申请人：UNIVERSITEIT ANTWERPEN

  公开号：US20140357650A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention relates to novel inhibitors having high selectivity and specificity for FAP (fibroblast activation protein). Said inhibitors are useful as a human and/or veterinary medicine, in particular for the treatment and/or prevention of FAP-related disorders such as but not limited to proliferative disorders.

  本发明涉及具有高选择性和特异性的新型抑制剂，用于FAP（成纤维细胞激活蛋白）。所述抑制剂可用作人类和/或兽医药物，特别用于治疗和/或预防与FAP相关的疾病，如但不限于增殖性疾病。
• 二肽基肽酶抑制剂的还原胺化制法、中间体及 制法
  申请人：成都地奥制药集团有限公司

  公开号：CN103848816B

  公开（公告）日：2016-06-15

  本发明提供作为二肽基肽酶抑制剂的还原胺化制法以及用于制备该化合物的中间体酯、醇和醛化合物和它们的制备方法。本发明通过在有机溶剂中使中间体氯代化合物经过生成酯化合物，然后再水解成醇，进而氧化成醛，然后通过醛化合物还原胺化制备得到式I表示的化合物，其中，R1为芳基、杂芳基和烷基，或者被取代基碳原子数为C1-C8的烷基或烷氧基取代的芳基、杂芳基和烷基，X为碳原子数为C1-C8的亚烷基。本发明的方法与以往通过溴代化合物得到式I表示的化合物方法相比，大幅提高了产率，式I化合物的稳定性，而且不需进行柱层析纯化，从而有利于工业化合成。
• 二肽基肽酶抑制剂的碘代制法、氯代、碘代中 间体及制法
  申请人：成都地奥制药集团有限公司

  公开号：CN103848817B

  公开（公告）日：2016-07-06

  本发明提供一种二肽基肽酶抑制剂的碘代制法、氯代、碘代中间体及制法。本发明通过在有机溶剂中使中间体氯代化合物经过碘代反应，然后通过碘代化合物制备得到式I表示的化合物及其盐作为二肽基肽酶抑制剂，其中，R1为芳基、杂芳基和烷基，或者被取代基碳原子数为C1-C8的烷基或烷氧基取代的芳基、杂芳基和烷基，X为碳原子数为C1-C8的亚烷基。本发明的方法与以往通过溴代化合物得到式I表示的化合物方法相比，大幅提高了产率，而且不需进行柱层析纯化，从而有利于工业化合成。