维格列汀杂质A | 914070-99-8

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 维格列汀杂质A
• 英文名称: (S)-1-glycylpyrrolidine-2-carbonitrile
• 英文别名: (2S)-1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidine-2-carbonitrile
• CAS: 914070-99-8
• 化学式: C₇H₁₁N₃O
• 分子量: 153.184
• InChiKey: XDOMURQNGATABE-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  374.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  维格列汀杂质A 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl ((R)-1-((3-((4-((2-((S)-2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamoyl)quinazolin-6-yl)oxy)propyl)amino)-3-((1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOTRACERS AND THERAPEUTICS BINDING TO FIBROBLAST ACTIVATION PROTEIN (FAP)
  [FR] RADIOTRACEURS ET AGENTS THÉRAPEUTIQUES SE LIANT À LA PROTÉINE D'ACTIVATION DES FIBROBLASTES (FAP)

  摘要：

  The present invention relates to a ligand-SIFA conjugate, comprising, within in a single molecule two separate moieties: (a) one or more ligands which are capable of binding to Fibroblast Activation Protein (FAP), and (b) a silicon-fiuoride acceptor (SI FA) moiety which comprises a covalent bond between a silicon atom and a fluorine atom.

  公开号：

  WO2023283627A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-羧酰胺 在 三氟乙酸酐 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 维格列汀杂质A
  参考文献：
  名称：

  用于开发糖尿病治疗药物的氰基吡咯烷基 β-氨基醇的直接合成

  摘要：

  氰基吡咯烷基 β-氨基醇是具有广泛药理特性潜力的新型支架。我们已经发现，我们可以通过很少的合成步骤从简单且廉价的市售化学品中选择性地获取这些支架，并且纯化最少。我们已经制作了这些支架的 36 化合物库，并将它们作为二肽基肽酶 IV (DPP4) 抑制剂进行了测试。这些新型抑制剂可用于治疗糖尿病和炎性疾病。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600969

文献信息

• INHIBITORS OF FIBROBLAST ACTIVATION PROTEIN
  申请人：Praxis Biotech LLC

  公开号：US20190185451A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Compounds and compositions for modulating fibroblast activation protein (FAP) are described. The compounds and compositions may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases, including hyperproliferative diseases.

  描述了用于调节成纤维细胞活化蛋白（FAP）的化合物和组合物。这些化合物和组合物可能被用作治疗疾病的治疗剂，包括高增殖性疾病。
• [EN] NOVEL FAP INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE FAP
  申请人：UNIV ANTWERPEN

  公开号：WO2013107820A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present invention relates to novel inhibitors having high selectivity and specificity for FAP (fibroblast activation protein). Said inhibitors are useful as a human and/or veterinary medicine, in particular for the treatment and/or prevention of FAP-related disorders such as but not limited to proliferative disorders.

  本发明涉及对FAP（成纤维细胞活化蛋白）具有高选择性和特异性的新型抑制剂。所述抑制剂可用作人类和/或兽药，特别是用于治疗和/或预防FAP相关疾病，如但不限于增殖性疾病。
• Dicyclooctane Derivatives, Preparation Processes and Medical Uses Thereof
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US20090176847A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to new dicyclooctane derivates represented by general formula (I), preparation processes and pharmaceutical compositions containing them, and to uses for treatment especially for dipeptidyl peptidase inhibitor (DPPIV), in which each substituent group of general formula (I) is as defined in specification.

  本发明涉及由通式（I）表示的新二环辛烷衍生物，其制备方法和含有它们的药物组合物，以及用于治疗尤其是二肽基肽酶抑制剂（DPPIV）的用途，其中通式（I）的每个取代基如规范中所定义。
• NOVEL FAP INHIBITORS
  申请人：UNIVERSITEIT ANTWERPEN

  公开号：US20140357650A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention relates to novel inhibitors having high selectivity and specificity for FAP (fibroblast activation protein). Said inhibitors are useful as a human and/or veterinary medicine, in particular for the treatment and/or prevention of FAP-related disorders such as but not limited to proliferative disorders.

  本发明涉及具有高选择性和特异性的新型抑制剂，用于FAP（成纤维细胞激活蛋白）。所述抑制剂可用作人类和/或兽医药物，特别用于治疗和/或预防与FAP相关的疾病，如但不限于增殖性疾病。
• MARKING PRECURSOR WITH SQUARIC ACID COUPLING
  申请人：SCV- Spezial Chemikalien Vertrieb GmbH

  公开号：US20210369877A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The invention relates to a marking precursor incorporating a chelator or fluorination group for radiolabelling with 44Sc, 47Sc, 55Co, 62Cu, 64Cu, 67Cu, 66Ga, 67Ga, 68Ga, 89Zr, 86Y, 90Y, 90Nb, 99mTc, 111ln, 135Sm, 140Pr, 159Gd, 149Tb, 160Tb, 161Tb, 165Er, 166Dy, 166Ho, 175Yb, 177Lu, 186Re, 188Re, 213Bi and 225Ac or with 18F, 131I or 211At, and one or two biological targeting vectors which are coupled to the chelator or fluorinating group via one or more squaric acid groups.

  该发明涉及一种包含螯合剂或氟化基团的标记前体，用于与44Sc、47Sc、55Co、62Cu、64Cu、67Cu、66Ga、67Ga、68Ga、89Zr、86Y、90Y、90Nb、99mTc、111ln、135Sm、140Pr、159Gd、149Tb、160Tb、161Tb、165Er、166Dy、166Ho、175Yb、177Lu、186Re、188Re、213Bi和225Ac或与18F、131I或211At进行放射标记，以及一个或两个生物靶向载体，通过一个或多个方酸基团与螯合剂或氟化基团偶联。