tert-butyl-[(2S)-2-[(4S,6R)-2,2-dimethyl-6-[[(2S)-oxiran-2-yl]methyl]-1,3-dioxan-4-yl]propoxy]-dimethylsilane | 281670-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl-[(2S)-2-[(4S,6R)-2,2-dimethyl-6-[[(2S)-oxiran-2-yl]methyl]-1,3-dioxan-4-yl]propoxy]-dimethylsilane
• CAS: 281670-35-7
• 化学式: C₁₈H₃₆O₄Si
• 分子量: 344.567
• InChiKey: MHLPADXTFTXGIT-VGWMRTNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(2S)-2-[(4S,6R)-2,2-dimethyl-6-[[(2S)-oxiran-2-yl]methyl]-1,3-dioxan-4-yl]propoxy]-dimethylsilane 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2R,4S,6R,8S,10S)-2-(hydroxymethyl)-10-methoxy-8-[[(4S,5S)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Altohyrtins（海绵抑素）的合成研究：C15–C28（CD）螺缩醛部分的合成

  摘要：

  高度催乳素（海绵抑素）的C15–C28部分是由（S）-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯，d-阿拉伯糖醇和双丙酮-d-葡萄糖通过二噻吩偶联并以环氧化物为关键片段偶联而制备的。过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00237-9
• 作为产物：
  描述：

  D-Arabitol 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 乙酰溴 、 二乙基甲氧基硼烷 、 碘 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl-[(2S)-2-[(4S,6R)-2,2-dimethyl-6-[[(2S)-oxiran-2-yl]methyl]-1,3-dioxan-4-yl]propoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Altohyrtins（海绵抑素）的合成研究：C15–C28（CD）螺缩醛部分的合成

  摘要：

  高度催乳素（海绵抑素）的C15–C28部分是由（S）-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯，d-阿拉伯糖醇和双丙酮-d-葡萄糖通过二噻吩偶联并以环氧化物为关键片段偶联而制备的。过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00237-9