ethyl 4-(N-ethylamino)cinnamate | 199462-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(N-ethylamino)cinnamate
• 英文别名: ethyl N-ethyl-4-aminocinnamate；ethyl 3-[4-(ethylamino)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 199462-88-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• mdl: MFCD17270604
• 分子量: 219.283
• InChiKey: JNWPZWCAGJSQTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(N-ethylamino)cinnamate 、 5-(氯甲基)-4-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3-噻唑 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-3-[4-[ethyl-[[4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl]methyl]amino]phenyl]prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of PPARδ Agonists That Promote Osteogenesis in a Human Mesenchymal Stem Cell Culture and in a Mouse Model of Human Osteoporosis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00560
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(N-tert-butoxycarbonyl)aminocinnamate 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl 4-(N-ethylamino)cinnamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of PPARδ Agonists That Promote Osteogenesis in a Human Mesenchymal Stem Cell Culture and in a Mouse Model of Human Osteoporosis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00560

文献信息

• Distamycin derivatives, process for preparing them, and their use as antitumor and antiviral agents
  申请人：Pharmacia & Upjohn S.p.A.

  公开号：US06177408B1

  公开（公告）日：2001-01-23

  A compound which is a distamycin derivative of formula (I), wherein n is 2, 3 or 4; R0is C1-C4 alkyl or C1-C3 haloalkyl; R1 and R2, which may be the same or different, are each hydrogen, C1-C4 alkyl optionally substituted by one or more fluorine atoms, or C1-C4 alkoxy; X is a halogen atom; B is selected from (A, B, C, D, E, F, G, H, I, J and K); wherein R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9, which may be the same or different, are each hydrogen or C1-C4 alkyl, and m is 0, 1, or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Such compounds are useful as antineoplastic and antiviral agents.

  化合物是公式（I）的蒂斯霉素衍生物，其中n为2、3或4；R0为C1-C4烷基或C1-C3卤代烷基；R1和R2，可以相同也可以不同，分别为氢、C1-C4烷基，可选地取代一个或多个氟原子，或C1-C4烷氧基；X为卤素原子；B从（A、B、C、D、E、F、G、H、I、J和K）中选择；其中R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9，可以相同也可以不同，分别为氢或C1-C4烷基，m为0、1或2；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗肿瘤和抗病毒剂。
• Synthesis and Evaluation of PPARδ Agonists That Promote Osteogenesis in a Human Mesenchymal Stem Cell Culture and in a Mouse Model of Human Osteoporosis
  作者：Brian J. Kress、Dong Hyun Kim、Jared R. Mayo、Jeffery T. Farris、Benjamin Heck、Jeffrey G. Sarver、Divya Andy、Jill A. Trendel、Bruce E. Heck、Paul W. Erhardt

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00560

  日期：2021.5.27