ethyl 4-(N-tert-butoxycarbonyl)aminocinnamate | 144072-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(N-tert-butoxycarbonyl)aminocinnamate
• 英文别名: Ethyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)cinnamate；ethyl 3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 144072-31-1
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: BBSWQBQZKDJGRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(N-tert-butoxycarbonyl)aminocinnamate 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl 4-(N-ethylamino)cinnamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of PPARδ Agonists That Promote Osteogenesis in a Human Mesenchymal Stem Cell Culture and in a Mouse Model of Human Osteoporosis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00560
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-氨基肉桂酸乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62.1%的产率得到ethyl 4-(N-tert-butoxycarbonyl)aminocinnamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of PPARδ Agonists That Promote Osteogenesis in a Human Mesenchymal Stem Cell Culture and in a Mouse Model of Human Osteoporosis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00560

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05708173A1

  公开（公告）日：1998-01-13

  A compound of the formula: ##STR1## or its salt is prepared by reacting a compound of the formula: ##STR2## with a compound of the formula: ##STR3## Wherein the variables are all defined in claim 1.

  一种化合物的分子式为：##STR1##或其盐，是通过将一种分子式为：##STR2##的化合物与一种分子式为：##STR3##的化合物反应制备而成。其中变量在权利要求书1中被定义。
• Bradykinin antagonist quinolines
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05563162A1

  公开（公告）日：1996-10-08

  This invention relates to new heterocyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. More particularly, this invention relates to new heterocyclic compounds and salts thereof which display bradykinin antagonist activity, to processes for preparing these compounds, to a pharmaceutical composition comprising these compounds, and to methods of using same in the prevention and/or the treatment of bradykinin- or bradykinin analogue-mediated diseases such as allergy, inflammation, autoimmune disease, shock, pain, or the like, in human beings or in animals.

  本发明涉及新的杂环化合物及其药学上可接受的盐。更具体地，本发明涉及新的杂环化合物及其盐，其具有Bradykinin拮抗活性，涉及制备这些化合物的过程，涉及包含这些化合物的制药组合物，以及在人类或动物中预防和/或治疗由Bradykinin或Bradykinin类似物介导的疾病，如过敏、炎症、自身免疫疾病、休克、疼痛等的使用方法。
• 8-substituted quinazolines, quinoxalines and benzopyridazines
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05922711A1

  公开（公告）日：1999-07-13

  A compound of the formula: ##STR1## wherein --X.sup.3 .dbd.X.sup.2 --X.sup.1 .dbd.N-- is a group of the formula: ##STR2## R.sup.1 is hydrogen or halogen, R.sup.2 is halogen, R.sup.3 is hydrogen, nitro, amino optionally having at least one substituent or a heterocyclic group optionally having at least one substituent, R.sup.4 and R.sup.5 are each hydrogen, or halogen, R.sup.6 and R.sup.8 are each hydrogen, halogen, lower alkyl, hydroxy, lower alkylthio, amino optionally substituted with lower alkyl, or lower alkoxy optionally substituted with a substituent selected from the group consisting of hydroxy, lower alkoxy, amino, lower alkylamino and aryl optionally substituted with lower alkoxy, R.sup.7 is hydrogen or lower alkyl, A is lower alkylene, and Q is O or N--R.sup.9 is hydrogen or acyl, provided that R.sup.3 is not hydrogen when X.sup.1 is C--R.sup.6, in which R.sup.6 is hydrogen, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  化合物的结构式为：##STR1## 其中--X.sup.3 .dbd.X.sup.2 --X.sup.1 .dbd.N--是以下结构的基团：##STR2## R.sup.1为氢或卤素，R.sup.2为卤素，R.sup.3为氢、硝基、氨基（可选地至少具有一个取代基）或杂环基（可选地至少具有一个取代基），R.sup.4和R.sup.5均为氢或卤素，R.sup.6和R.sup.8均为氢、卤素、低碳基、羟基、低碳硫基、氨基（可选地用低碳基取代）或低碳氧基（可选地用羟基、低碳氧基、氨基、低碳基氨基和芳基（可选地用低碳氧基取代）中的一种取代基取代），R.sup.7为氢或低碳基，A为低碳亚烷基，Q为O或N--，R.sup.9为氢或酰基，但当X.sup.1为C--R.sup.6时，R.sup.3不为氢，其中R.sup.6为氢，以及其药学上可接受的盐。
• US06169095A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and Evaluation of PPARδ Agonists That Promote Osteogenesis in a Human Mesenchymal Stem Cell Culture and in a Mouse Model of Human Osteoporosis
  作者：Brian J. Kress、Dong Hyun Kim、Jared R. Mayo、Jeffery T. Farris、Benjamin Heck、Jeffrey G. Sarver、Divya Andy、Jill A. Trendel、Bruce E. Heck、Paul W. Erhardt

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00560

  日期：2021.5.27