1,8-bis(9,9'-di(methyl)fluorene-2-yl)octa-1,7-diyne | 1253521-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1,8-bis(9,9'-di(methyl)fluorene-2-yl)octa-1,7-diyne
• 英文别名: 1,8-bis(9,9-di(methyl)fluoren-2-yl)octa-1,7-diyne；2-[8-(9,9-Dimethylfluoren-2-yl)octa-1,7-diynyl]-9,9-dimethylfluorene；2-[8-(9,9-dimethylfluoren-2-yl)octa-1,7-diynyl]-9,9-dimethylfluorene
• CAS: 1253521-02-6
• 化学式: C₃₈H₃₄
• 分子量: 490.688
• InChiKey: LISWTLSBEQWBPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis(9,9'-di(methyl)fluorene-2-yl)octa-1,7-diyne 、 P-苯基-亚膦二溴化物 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1,3-Bis(9,9-dimethylfluoren-2-yl)-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroisophosphindole
  参考文献：
  名称：

  用于OLED的基于磷孔的π共轭电致发光材料† ‡

  摘要：

  小说混合 磷脂使用Fagan–Nugent路线制备了–芴π共轭体系。它们的光学（紫外可见吸收，荧光光谱）和电化学性能已得到系统评价。磷脂衍生物的取代模式的变化和它们的P原子的化学修饰提供了热稳定的光致发光衍生物。这些衍生物用作OLED中的发射体在很大程度上取决于P原子上连接的取代基。金络合物不是稳定的电致发光材料，因为它们在设备运行时会迅速分解。相反，硫代氧磷是稳定的电致发光材料，并且将这些衍生物作为发射体的OLED显示出非常高的性能。

  DOI：

  10.1039/c0nj00122h
• 作为产物：
  描述：

  1,7-辛二炔 、 9,9-二甲基-2-溴芴 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 168.0h， 以80%的产率得到1,8-bis(9,9'-di(methyl)fluorene-2-yl)octa-1,7-diyne
  参考文献：
  名称：

  用于OLED的基于磷孔的π共轭电致发光材料† ‡

  摘要：

  小说混合 磷脂使用Fagan–Nugent路线制备了–芴π共轭体系。它们的光学（紫外可见吸收，荧光光谱）和电化学性能已得到系统评价。磷脂衍生物的取代模式的变化和它们的P原子的化学修饰提供了热稳定的光致发光衍生物。这些衍生物用作OLED中的发射体在很大程度上取决于P原子上连接的取代基。金络合物不是稳定的电致发光材料，因为它们在设备运行时会迅速分解。相反，硫代氧磷是稳定的电致发光材料，并且将这些衍生物作为发射体的OLED显示出非常高的性能。

  DOI：

  10.1039/c0nj00122h