2,4,4-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-amine | 745778-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,4,4-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-amine
• 英文别名: 2,4,4-trimethyl-1,3-dihydroisoquinolin-7-amine
• CAS: 745778-71-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 190.288
• InChiKey: HMDMSALIWQEZAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,4-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-amine 在 copper(I) bromide 硫酸 、 sodium nitrite 、 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 7-bromo-2,4,4-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL PIPERAZINYL-PYRIDINE ANALOGUES
  [FR] ANALOGUES DE BIARYL PIPERAZINYL-PYRIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005007648A3
• 作为产物：
  描述：

  2,4,4-trimethylisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione 在 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 硝酸 、 4-苯甲酰基-4'-甲基-二苯硫醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,4,4-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] WEE1 INHIBITOR, PREPARATION THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE WEE1, SA PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] WEE1抑制剂及其制备和用途

  摘要：

  本发明涉及WEE1抑制剂及其制备和用途，所述WEE1抑制剂结构为式(I)所示，本发明涉及式(I)化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐，及其在制备用来治疗WEE1活性相关的疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2024011883A1

文献信息

• PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130225589A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and B are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)化合物或药理可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和B在描述中定义。本发明还涉及包含所述化合物的组合物，这些化合物可用于抑制诸如wee-1的激酶，以及治疗诸如癌症疾病的方法。
• [EN] 1, 2 - DIHYDRO- 3H- PYRAZOLO [3, 4 - D] PYRIMIDIN -3 - ONE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE 1,2-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-3-ONE
  申请人：ZENO ROYALTIES & MILESTONES LLC

  公开号：WO2019028008A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Compounds of Formula (I) are provided herein. Such compounds, as well as pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, are useful for treating diseases or conditions, including conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as breast cancer.

  本文提供了式（I）的化合物。这些化合物以及其药学上可接受的盐和组合物对于治疗疾病或症状是有用的，包括那些以细胞过度增殖为特征的病症，比如乳腺癌。
• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF KINASES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASES UTILES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013012681A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R1, R2, R3, A, B, and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、A、B和n在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制wee-1等激酶以及治疗癌症等疾病的方法。
• TRICYCLIC INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Tong Yunsong

  公开号：US20120220572A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein X, Y, Z, R 3 and R 4 are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中X、Y、Z、R3和R4在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制wee-1等激酶，并治疗癌症等疾病的方法。
• 2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine Erbb Kinase Inhibitors
  申请人：Uehling Edward David

  公开号：US20080051395A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention provides 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有这些化合物的组合物，以及其制备过程和作为药物剂的用途。