2,4,4-trimethylisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione | 15787-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,4,4-trimethylisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione
• 英文别名: 2,4,4-trimethyl-1,3(2H,4H)-isoquinolinedione；2,4,4-trimethylisoquinoline-1,3-dione
• CAS: 15787-08-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: VOYAZQCEWJGYTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,4-trimethylisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.5h， 以98.1%的产率得到2,4,4-三甲基-7-硝基异喹啉-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  吡咯并嘧啶类化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡咯并嘧啶类化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用于预防或治疗Wee1蛋白激酶相关疾病的用途。

  公开号：

  CN110467615A
• 作为产物：
  描述：

  N-methacryloyl-N-methylbenzamide 在 四甲基乙二胺 、 sodium thiophenolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以44 %的产率得到2,4,4-trimethylisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  光催化电荷转移络合物可实现烯烃的氢芳基化以合成杂环

  摘要：

  在这里，我们报告了一种光催化电荷转移复合物 (CTC) 策略，用于使用硫醇盐作为催化电子供体对烯烃进行单电子还原。这种催化 CTC 系统可以对活化和未活化的烯烃进行加氢芳基化，以合成各种杂环。该反应不需要任何光催化剂或酸，并且易于进行。机理研究揭示了催化硫醇盐和烯烃之间形成了 CTC。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01329

文献信息

• 吡唑[3,4-d]嘧啶-3-酮的大环衍生物、其药物组合物及应用
  申请人：上海迪诺医药科技有限公司

  公开号：CN108623615B

  公开（公告）日：2022-12-13

  本发明涉及一种如式(I)所示的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物和/或其药学上可接受的盐，以及含有如式(I)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐，制备方法和其作为Wee1抑制剂的用途及其作为癌症的化学疗法或放射性疗法的增敏剂中的用途；本发明的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物可以有效的抑制Wee1及相关信号通路，具有良好的治疗和/或缓解癌症的作用。
• 吡咯并嘧啶类化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN110467615A

  公开（公告）日：2019-11-19

  本发明涉及式(I)的吡咯并嘧啶类化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用于预防或治疗Wee1蛋白激酶相关疾病的用途。
• Intermolecular Photoreaction of Thiohomophthalimides with Olefins: Thietane Formation Through [2 + 2] Cycloaddition
  作者：Haruko Takechi、Minoru Machida、Yuichi Kanaoka

  DOI：10.1055/s-1992-26225

  日期：——

  Upon irradiation of thiohomophthalimides (1,2,3,4-tetrahydro-2, 4,4-trimethyl-1,3-dithioxo[3-oxo-l-thioxo or 1-oxo-3-thioxo]iso-quinolines,1-3) in the presence of olefins 4,9, regioselective [2 + 2] cycloaddition occurred to give oxo- or thioxospiro[isoquinoline-1,2′ (or 3,2′)-thietane] derivatives 5, 6, 8, 10-12 and related compounds 1-alkylidene-1,2, 3,4-tetrahydro-2,4,4-trimethyl-3-thioxoisoquinolines 7a, c.

  硫代邻苯二甲酰亚胺（1,2,3,4-四氢-2,4,4-三甲基-1,3-二硫代[3-氧代-l-硫酮或 1-氧代-3-硫酮]异喹啉，1-3）在烯烃 4、9 的存在下进行辐照时，会发生区域选择性 [2 + 2] 环化反应，生成氧代或硫代螺[异喹啉-1,2′（或 3,2′）-硫烷]衍生物 5、6 和 7、发生区域选择性[2 + 2]环加成反应，得到氧代或硫代螺[异喹啉-1,2′（或 3,2′）-硫杂环丁烷]衍生物 5、6、8、10-12 和相关化合物 1-亚烷基-1,2,3,4-四氢-2,4,4-三甲基-3-硫酮异喹啉 7a、c。
• Anti-convulsant isoquinolyl-benzamide derivatives
  申请人：SmithKline Beecham, p.l.c.

  公开号：US06277861B1

  公开（公告）日：2001-08-21

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, where R1 is hydrogen, C1-6alkyl (optionally substituted by hydroxy or C1-4alkoxy), C1-6alkenyl, C1-6alkynyl, C1-6alkylCO—, formyl, CF3CO— or C1-6alkylSO2—; R2 is hydrogen or up to three substituents selected from halogen, NO2, CN, N3, CF3O—, CF3S—, CF3CO—, trifluoromethyldiazirinyl, C 1-6?alkyl, C1-6alkenyl, C1-6alkynyl, C1-6perfluoroalkyl, C3-6cycloalkyl, C3-6cycloalkyl-C1-4alkyl-, C1-6alkylO—, C1-6alkylCO—, C3-6cycloalkylO—, C3-6cycloalkylCO—, C3-6cycloalkyl-C1-4alkylO—, C3-6cycloalkyl-C1-4alkylCO—, phenyl, phenoxy, benzyloxy, benzoyl, phenyl-C1-4alkyl-, C1-6alkylS—, C1-6alkylSO2—, (C1-4alkyl)2NSO2—, (C1-4alkyl)NHSO2—, (C1-4alkyl)2NCO—, (C1-4alkyl)NHCO— or CONH2; or —NR5R6 where R5 is hydrogen or C1-4alkyl, and R6 is hydrogen, C1-4alkyl, formyl, —CO2C1-4alkyl or —COC1-4alkyl; or two R2 groups together form a carbocyclic ring that is saturated or unsaturated and unsubstituted or substituted by —OH or ═O; and the two R3 groups and the two R4 groups are each independently hydrogen or C1-6alkyl or the two R3 groups and/or the two R4 groups together form a C3-6spiroalkyl group provided that at least one R3 and R4 group is not hydrogen, are useful in the treatment and prophylaxis of epilepsy and other disorders.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1是氢、C1-6烷基（可选地被羟基或C1-4烷氧基取代）、C1-6烯基、C1-6炔基、C1-6烷基CO-、甲酰基、CF3CO-或C1-6烷基SO2-；R2是氢或最多三个取代基，所选自卤素、NO2、CN、N3、CF3O-、CF3S-、CF3CO-、三氟甲基重氮基、C1-6烷基、C1-6烯基、C1-6炔基、C1-6全氟烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-4烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基CO-、C3-6环烷基氧基、C3-6环烷基CO-、C3-6环烷基-C1-4烷氧基、C3-6环烷基-C1-4烷基CO-、苯基、苯氧基、苄氧基、苯甲酰基、苯基-C1-4烷基、C1-6烷基S-、C1-6烷基SO2-、（C1-4烷基）2NSO2-、（C1-4烷基）NHSO2-、（C1-4烷基）2NCO-、（C1-4烷基）NHCO-或CONH2；或-NR5R6，其中R5是氢或C1-4烷基，R6是氢、C1-4烷基、甲酰基、-CO2C1-4烷基或-COC1-4烷基；或两个R2基共同形成一个碳环，该碳环饱和或不饱和，未取代或被-OH或═O取代；两个R3基和两个R4基各自独立地是氢或C1-6烷基，或两个R3基和/或两个R4基共同形成一个C3-6螺环烷基，前提是至少一个R3和R4基不是氢，可用于治疗和预防癫痫和其他疾病。
• Substituted bicyclic quinazolin-4-ylamine derivatives
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20070105865A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Substituted bicyclic quinazolin-4-ylamine derivatives are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  本发明提供了取代的二环喹唑啉-4-胺衍生物。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并在治疗与人类、家畜伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的此类配体的使用方法。