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(1β,2α,6α,8β)-4,4-dimethyl-3,5-dioxatricyclo<6.3.0.0
2,6
>undec-9-en-11-one
(1β,2α,6α,8β)-4,4-dimethyl-3,5-dioxatricyclo<6.3.0.0
2,6
>undec-9-en-11-one | 120584-45-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1β,2α,6α,8β)-4,4-dimethyl-3,5-dioxatricyclo<6.3.0.0
2,6
>undec-9-en-11-one
英文别名
(+/-)-exo,exo-7,8-(isopropylidenedioxy)-cis-bicyclo<3.3.0>oct-3-en-2-one;(3aS,3bR,6aS,7aR)-2,2-dimethyl-3b,6a,7,7a-tetrahydro-3aH-pentaleno[1,2-d][1,3]dioxol-4-one
CAS
120584-45-4
化学式
C
11
H
14
O
3
mdl
——
分子量
194.23
InChiKey
HOTQKHVKPPMDJL-SFKDOBOXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
51-53 °C(Solvent: Chloroform)
沸点:
301.0±42.0 °C(predicted)
密度:
1.159±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
14
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+/-)-exo,exo-7,8-(isopropylidenedioxy)-cis-bicyclo<3.3.0>octan-2-one
120584-43-2
C
11
H
16
O
3
196.246
——
(1β,2α,6α,8β)-4,4-dimethyl-11-trimethylsilyloxy-3,5-dioxatricyclo<6.3.0.0
2,6
>undec-10-ene
120584-44-3
C
14
H
24
O
3
Si
268.428
反应信息
作为反应物:
描述:
(1β,2α,6α,8β)-4,4-dimethyl-3,5-dioxatricyclo<6.3.0.0
2,6
>undec-9-en-11-one
在
正丁基锂
、
calcium carbonate
、 mercury dichloride 作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 41.0h, 生成
(1β,2α,6α,8β)-11α-acetoxy-4,4-dimethyl-3,5-dioxatricyclo<6.3.0.0
2,6
>undec-9-ene-11β-carbaldehyde
参考文献:
名称:
Parkes, Kevin E. B.; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1119 - 1134
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(1RS,2RS,5RS)-2-Acetoxybicyclo<3.3.0>oct-7-ene
在 palladium diacetate 、
四氧化锇
、
草酰氯
、
sodium methylate
、
对甲苯磺酸
、
二甲基亚砜
、
N-甲基吗啉氧化物
、
三乙胺
、
对苯醌
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
水
、
乙腈
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 59.42h, 生成
(1β,2α,6α,8β)-4,4-dimethyl-3,5-dioxatricyclo<6.3.0.0
2,6
>undec-9-en-11-one
参考文献:
名称:
研究的官能顺-双环[3.3.0]辛-7-烯-2-醇接近specionin的合成
摘要:
在旨在寻找合成血红素的合成途径的研究中,已经开发出用于选择性官能化顺式-双环[3.3.0] oct-7-en-2-ol每个环的方法。制备了多种exo -7,8-顺二羟基顺式-双环[3.3.0]辛-2-醇衍生物9a - c,并通过“一锅法”转化为9-羟基2,4-二乙氧基-3-氧-顺式开发了-双环[4.3.0]壬烷衍生物10a,b。制备了乙炔化物,双叔丁基二甲基甲硅烷基和二苄基保护的7,8-二醇衍生物13a – c,并将其转化为相应的7- exo,8-exo -dihydroxy- cis -bicyclo [3.3.0] octan-2-one衍生物12a – c。保护的7,8二羟基-顺式-双环[3.3.0]辛-3-烯-2-酮17A - Ç是在适中的产率制备选自酮12A - Ç。建立了维蒂希-烯反应顺序,将酮12a – c转化为烯醛22a – c和23a – c,然后再转化为醇28a – c和29a
DOI:
10.1039/p19940000049
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文献信息
PARKES, KEVIN E. B.;PATTENDEN, GERALD, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 5, 1119-1134
作者:
PARKES, KEVIN E. B.、PATTENDEN, GERALD
DOI:
——
日期:
——
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