6H-Dibenzo[a,g]quinolizinium, 5,8,13,13a-tetrahydro-2,3,10,11-tetramethoxy-7-methyl-, iodide (1:1) | 52194-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: 6H-Dibenzo[a,g]quinolizinium, 5,8,13,13a-tetrahydro-2,3,10,11-tetramethoxy-7-methyl-, iodide (1:1)
• 英文别名: (+/-)-Xylopinin-trans-methiodid
• CAS: 52194-51-1；52194-52-2；52194-53-3；52438-48-9；57129-74-5；62860-05-3；62860-06-4；65025-46-9；120052-37-1
• 化学式: C₂₂H₂₈NO₄*I
• 分子量: 497.373
• InChiKey: VLJWWKNAKCCFQO-IMIWJGOWSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢罂粟碱盐酸盐 以 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 6H-Dibenzo[a,g]quinolizinium, 5,8,13,13a-tetrahydro-2,3,10,11-tetramethoxy-7-methyl-, iodide (1:1)
  参考文献：
  名称：

  LC–NMR and LC–MS analysis of 2,3,10,11-oxygenated protoberberine metabolites in Corydalis cell cultures

  摘要：

  The metabolism of 2,3, 10,1 I-oxygenated protoberberine alkaloids was studied in cell cultures of Corydalis species. Without prior isolation, the structures of the metabolites were determined by LC-MS and LC-NMR analyses. Tetrahydropseudocoptisine alpha-N-metho salt, pseudoprotopine, and pseudomuramine were identified for the first time, and preliminary evidence for metabolic pathways to the formation of these alkaloids were obtained. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(03)00497-7