2-pent-1-enyl-1,3-dithiolane | 108555-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: 2-pent-1-enyl-1,3-dithiolane
• 英文别名: 2-[(E)-pent-1-enyl]-1,3-dithiolane
• CAS: 108555-43-7
• 化学式: C₈H₁₄S₂
• 分子量: 174.331
• InChiKey: DEWXJMQQIFTIGO-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  96-97 °C(Press: 5.5 Torr)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pent-1-enyl-1,3-dithiolane 、 叔丁基锂 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OIDA TATSUO; TANIMOTO SHIGEO; TERAO HIROMU; OKANO MASAYA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 10, 1715-1725

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-已烯醛 、 1,2-乙二硫醇 在 1-丁基-3-甲基咪唑溴盐 作用下， 反应 0.25h， 以81%的产率得到2-pent-1-enyl-1,3-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  离子液体[bmim] Br为可循环催化介质的羰基化合物化学选择性硫代乙酰化研究

  摘要：

  已经制备了基于1-正丁基-3-甲基咪唑鎓阳离子的离子液体，并将其用作羰基化合物的化学选择性硫缩醛化的有效催化介质。此外，已经证明了该离子液体介质的再循环和再利用。此外，使用这种催化介质不仅避免了废物的产生，而且还提供了危害最小的绿色工艺。

  DOI：

  10.1002/adsc.200303171

文献信息

• Mild and Efficient Chemoselective Protection of Aldehydes as Dithioacetals Employing N-Bromosuccinimide
  作者：Ahmed Kamal、Gagan Chouhan

  DOI：10.1055/s-2002-20469

  日期：——

  A mild and chemoselective dithioacetalization procedure for the protection of aromatic, aliphatic, and alkenyl aldehydes in presence of catalytic amount of N-bromosuccinimide under neutral conditions is described.

  描述了一种温和的化学选择性二硫代砜化程序，用于在中性条件下，在催化量的溴代琥珀酰亚胺存在下保护芳香族、脂肪族和烯丙基醛。
• Oxathioacetalization, thioacetalization and transthioacetalization of carbonyl compounds by N-bromosuccinimide: selectivity and scope
  作者：Ahmed Kamal、Gagan Chouhan、Kaleem Ahmed

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01610-6

  日期：2002.9

  Efficient oxathioacetalization, thioacetalization and transthioacetalization of carbonyl compounds have been achieved in high yields employing N-bromosuccinimide as a catalyst.

  使用N-溴代琥珀酰亚胺作为催化剂，已经以高收率实现了羰基化合物的有效的氧代硫代缩醛化，硫代缩醛化和反硫代缩醛化。
• Scandium triflate as a recyclable catalyst for chemoselective thioacetalization
  作者：Ahmed Kamal、Gagan Chouhan

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02378-4

  日期：2002.2

  Scandium triflate [Sc(OTf)(3)] has been found to be an extremely efficient and recyclable catalyst for the addition of ethanethiol, 1,2-ethanedithiol and 1,3-propanedithiol to both aromatic and aliphatic aldehydes. In addition, by employing this catalyst, high chemoselective thioacetalization of carbonyl compounds has been achieved. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Oida, Tatsuo; Tanimoto, Shigeo; Terao, Hiromu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1715 - 1726
  作者：Oida, Tatsuo、Tanimoto, Shigeo、Terao, Hiromu、Okano, Masaya

  DOI：——

  日期：——