2,7-二氯苯并噻唑 | 2942-23-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2,7-二氯苯并噻唑
• 中文别名: 2,7-二氯苯并[D]噻唑
• 英文名称: 2,7-dichlorobenzothiazole
• 英文别名: 2,7-dichlorobenzo[d]thiazole；2,7-dichloro-1,3-benzothiazole
• CAS: 2942-23-6
• 化学式: C₇H₃Cl₂NS
• 分子量: 204.08
• InChiKey: MBKFIAXHERNXNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.567±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934200090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二氯苯并噻唑 在 二(三叔丁基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(3-phenylphenyl)-7-[4-phenyl-6-(4-phenylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자

  摘要：

  这是一项提供了新化合物及其用于有机发光器件的发明。

  公开号：

  KR20200035905A
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯硝基苯 在 磺酰氯 作用下， 以 Na₂CS₃ 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2,7-二氯苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the modulation of PPARgamma activity

  摘要：

  提供了调节PPAR&ggr;活性的调节剂，可用于制药组合物和治疗类型II糖尿病和肥胖等疾病的方法。

  公开号：

  US20030139390A1

文献信息

• [EN] AZIRIDINE SPINOSYN DERIVATIVES AND METHODS OF MAKING<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZIRIDINE SPINOSYNE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION
  申请人：AGRIMETIS LLC

  公开号：WO2018132288A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Compositions including derivatives of spinosyns of the following formulae and methods for the production of derivatives of spinosyns are provided. The spinosyn derivatives described herein include those functionalized on the C-5,6 double bond to provide an aziridine ring system. The method produces spinosyn derivatives that exhibit activity towards insects, arachnids, and nematodes and are useful in the agricultural and animal health markets.

  提供了包括以下公式的自旋菌素衍生物的组合物，以及用于生产自旋菌素衍生物的方法。本文描述的自旋菌素衍生物包括在C-5,6双键上官能化以提供环氮丙烷环系统的衍生物。该方法生产出对昆虫、蜘蛛和线虫具有活性的自旋菌素衍生物，并在农业和动物健康市场中有用。
• Second-Generation Non-Covalent NAAA Inhibitors are Protective in a Model of Multiple Sclerosis
  作者：Marco Migliore、Silvia Pontis、Angel Luis Fuentes de Arriba、Natalia Realini、Esther Torrente、Andrea Armirotti、Elisa Romeo、Simona Di Martino、Debora Russo、Daniela Pizzirani、Maria Summa、Massimiliano Lanfranco、Giuliana Ottonello、Perrine Busquet、Kwang-Mook Jung、Miguel Garcia-Guzman、Roger Heim、Rita Scarpelli、Daniele Piomelli

  DOI：10.1002/anie.201603746

  日期：2016.9.5

  intracellular cysteine amidase, N‐acylethanolamine acid amidase (NAAA). Even though NAAA may offer a new target for anti‐inflammatory therapy, the lipid‐like structures and reactive warheads of current NAAA inhibitors limit the use of these agents as oral drugs. A series of novel benzothiazole–piperazine derivatives that inhibit NAAA in a potent and selective manner by a non‐covalent mechanism are

  棕榈酰乙醇酰胺（PEA）和油酰乙醇酰胺（OEA）是抑制炎症的内源性脂质介体。它们的作用被细胞内半胱氨酸酰胺酶，N-酰基乙醇胺酸酰胺酶（NAAA）终止。尽管NAAA可能为抗炎治疗提供新的靶标，但目前NAAA抑制剂的类脂质结构和反应弹头限制了将这些试剂用作口服药物。描述了一系列通过非共价机制有效和选择性抑制NAAA的新型苯并噻唑-哌嗪衍生物。此类的原型成员（8）在多发性硬化症（MS）的小鼠模型中显示出较高的口服生物利用度，可进入中枢神经系统（CNS）的功能以及强大的活动。该化合物是第二代非共价NAAA抑制剂的例证，可用于治疗MS和其他慢性CNS疾病。
• Therapeutic modulation of PPARgamma activity
  申请人：Chen Jin-Long

  公开号：US20050250820A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Modulators of PPARγ activity are used in methods of treating and/or preventing conditions such as osteoporosis, Alzheimer's disease, psoriasis and acne, and cancer.

  PPARγ活性调节剂被用于治疗和/或预防骨质疏松症、阿尔茨海默病、银屑病和痤疮以及癌症等疾病的方法中。
• Water-Promoted Chlorination of 2-Mercaptobenzothiazoles
  作者：Laurin Wimmer、Michael Parmentier、Bernard Riss、Tobias Kapferer、Chao Ye、Lei Li、Hongyong Kim、Jialiang Li

  DOI：10.1055/s-0036-1591553

  日期：2018.5

  Substituted benzothiazoles play an important role in medicinal chemistry due to their pharmacological properties. Their 2-substituted derivatives are often prepared from 2-chlorobenzothiazoles, which in turn can be synthesized from the 2-mercapto precursor using sulfuryl chloride. In practice, this seemingly straightforward and widely used reaction can be impeded by poor reproducibility and low reaction yields

  摘要 取代的苯并噻唑由于其药理特性，在药物化学中起着重要作用。它们的2-取代衍生物通常由2-氯苯并噻唑制备，而后者又可以使用硫酰氯由2-巯基前体合成。在实践中，这种看似直接和广泛使用的反应可能会因重现性差和反应产率低而受到阻碍。在此交流中，我们报告说，将水简单添加到反应中会显着提高反应效率。我们将此效应归因于通过磺酰氯的部分水解而形成酸。该假设得到以下观察结果的支持：在一些无水酸性添加剂的存在下，收率也得到了提高。 取代的苯并噻唑由于其药理特性，在药物化学中起着重要作用。它们的2-取代衍生物通常由2-氯苯并噻唑制备，而后者又可以使用硫酰氯由2-巯基前体合成。在实践中，这种看似直接和广泛使用的反应可能会因重现性差和反应产率低而受到阻碍。在此交流中，我们报告说，将水简单添加到反应中会显着提高反应效率。我们将此效应归因于通过磺酰氯的部分水解而形成酸。该假设得到以下观察结果的支持：在一些无水酸性添加剂的存在下，收率也得到了提高。
• 2-AMINOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Steinig Arno G.

  公开号：US20090197862A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  2-Aminopyridine compounds having the structure of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts of these compounds. Compounds of Formula I inhibit the activity of tyrosine kinase enzymes in animals, including humans, and are useful in the treatment and/or prevention of various diseases and conditions. In particular, compounds disclosed herein are inhibitors of kinases, in particular, but not limited to, KDR, Tie-2, Flt3, FGFR3, Ab1, Aurora A, c-Src, IGF-1R, ALK, c-MET, RON, PAK1, PAK2, and TAK1, and can be used in the treatment of proliferative diseases, such as, but not limited to, cancer. The present invention is also directed to a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention is further directed to a method of treating a patient having a condition which is mediated by protein kinase activity by administering to the patient a therapeutically effective amount of the above-mentioned pharmaceutical composition.

  具有Formula I结构的2-氨基吡啶化合物，以及这些化合物的药用可接受的盐。Formula I的化合物抑制动物（包括人类）中的酪氨酸激酶酶活性，并可用于治疗和/或预防各种疾病和病况。特别地，本文披露的化合物是激酶抑制剂，特别是但不限于KDR、Tie-2、Flt3、FGFR3、Ab1、Aurora A、c-Src、IGF-1R、ALK、c-MET、RON、PAK1、PAK2和TAK1，并可用于治疗增生性疾病，如但不限于癌症。本发明还涉及一种包含Formula I化合物的药物组合物，或其药用可接受的盐，以及药用可接受的载体的药物组合物。本发明还涉及一种通过向患有由蛋白激酶活性介导的病症的患者投与上述药物组合物的治疗方法。