1-(t-butoxycarbonyl)-4-(3-(quinolin-3-yl)propyl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(t-butoxycarbonyl)-4-(3-(quinolin-3-yl)propyl)piperidine
• 英文别名: tert-butyl 4-(3-quinolin-3-ylpropyl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₂
• 分子量: 354.492
• InChiKey: YUCGODDSKJYZRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(t-butoxycarbonyl)-4-(3-(quinolin-3-yl)propyl)piperidine 、 盐酸 在 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以to afford the title compound (182 mg)的产率得到4-(3-(Quinolin-3-yl)propyl)piperidine di-hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  N-cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：（其中R1、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、n、x和y的定义如下），这些化合物可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。

  公开号：

  US06358979B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基4-烯丙基-1-哌啶羧酸酯 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 sodium methylate 、 3-溴喹啉 、 在 氩 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 以FC (15 g of silica gel, 4:1 v/v hexaneslethyl acetate) afforded the title compound (240 mg)的产率得到乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8、X、n、x和y的定义如下），其作为趋化因子受体活性调节剂有用。特别地，这些化合物有用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。

  公开号：

  US06432981B1

文献信息

• [EN] N-CYCLOPENTYL MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS N-CYCLOPENTYLIQUES DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000076972A1

  公开（公告）日：2000-12-21

  The present invention is directed to compounds of formula (I) (wherein R?1, R3, R4, R5, R6, R7, R8¿, X, n, x and y are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式(I)的化合物（其中R?1，R3，R4，R5，R6，R7，R8¿，X，n，x和y在此定义），其作为趋化因子受体活性调节剂是有用的。特别地，这些化合物是趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• [EN] PYRROLIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS DE PYRROLIDINE DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DES CHIMIOKINES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000059503A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of formula (I) (wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6¿ and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷化合物（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和n的定义如下），它们可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06265434B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula 1: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式1的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此定义），它们可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• EP1173170A4
  申请人：——

  公开号：EP1173170A4

  公开（公告）日：2002-05-29
• PYRROLIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1173170A1

  公开（公告）日：2002-01-23