4-溴-2,6-二氟苯乙酸 | 537033-54-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯乙酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2,6-二氟苯乙酸
• 中文别名: 4-(溴甲基)-2,6-二氟苯乙酸
• 英文名称: 2-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)acetic acid
• 英文别名: 4-bromo-2,6-difluorophenylacetic acid
• CAS: 537033-54-8
• 化学式: C₈H₅BrF₂O₂
• 分子量: 251.027
• InChiKey: GBFFYYLXGIHKLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.77

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氟苯乙酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 吡啶 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 7-(4-bromo-2,6-difluoro-phenyl)-6,8-dichloro-pyrido[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDES BASED ON NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLES
  [FR] FONGICIDES FONDES SUR DES HETEROCYCLES CONTENANT DE L'AZOTE

  摘要：

  通式（I）的化合物，其中W、X、Y、Z、R、R1和R2如规范中所定义，可用作杀菌剂。

  公开号：

  WO2005123698A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氟苯甲酸 在 dimethyl sulfide borane 、 硫酸 、 水 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-溴-2,6-二氟苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS REARRANGED DURING TRANSFECTION (RET) KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA KINASE RÉARRANGÉE AU COURS DE LA TRANSFECTION (RET)

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是重排基因转位（RET）激酶的抑制剂，包括含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗中的使用，单独或结合使用，用于规范胃肠敏感性、蠕动和/或分泌以及/或腹部紊乱或疾病的治疗，或与与RET功能障碍相关的疾病相关的治疗，或者调节RET活性可能具有治疗益处的治疗，包括但不限于所有分类的肠易激综合征（IBS），包括以腹泻为主、以便秘为主或交替排便模式、功能性腹胀、功能性便秘、功能性腹泻、未特指的功能性肠道障碍、功能性腹痛综合征、慢性特发性便秘、功能性食管障碍、功能性胃十二指肠障碍、功能性肛门疼痛、炎症性肠病、非小细胞肺癌、肝细胞癌、结肠癌、髓样甲状腺癌、滤泡性甲状腺癌、间变性甲状腺癌、乳头状甲状腺癌、脑肿瘤、腹腔癌、实体肿瘤、其他肺癌、头颈癌、神经胶质瘤、神经母细胞瘤、冯·希普-林道综合征和肾肿瘤、乳腺癌、输卵管癌、卵巢癌、移行细胞癌、前列腺癌、食管和胃食管交界处癌症、胆道癌、腺癌，以及任何具有增加RET激酶活性的恶性肿瘤。

  公开号：

  WO2014141187A1

文献信息

• [EN] GLP-1R MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GLP-1R
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021081207A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  The present disclosure provides GLP-1R agonists, and compositions, methods, and kits thereof. Such compounds are generally useful for treating a GLP-1R mediated disease or condition in a human.

  本公开提供GLP-1R激动剂，以及其组合物、方法和试剂盒。这些化合物通常用于治疗人体中GLP-1R介导的疾病或症状。
• [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013028447A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  This invention relates to spirocyclic piperidines according to Formula (I) and the use of spirocyclic piperidines for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of spirocyclic piperidines in the treatment of cancer.

  本发明涉及按照公式（I）的螺环状哌啶类化合物以及螺环状哌啶类化合物在调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性方面的应用。适当地，本发明涉及螺环状哌啶类化合物在癌症治疗中的应用。
• GLUCAGON-LIKE PEPTIDE1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20200407347A1

  公开（公告）日：2020-12-31

  In an embodiment, the present invention provides a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using this compound for treating type II diabetes mellitus.

  在一种实施例中，本发明提供了一种化合物，其化学式为：或其药学上可接受的盐，并提供了使用该化合物治疗II型糖尿病的方法。
• Fungicides Based on Nitrogen-Containing Heterocycles
  申请人：Crowley Patrick Jelf

  公开号：US20080318962A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The compound of the general formula (I), wherein W, X, Y, Z, R, R 1 and R 2 are defined as set forth in the specification, useful as fungicide.

  通式（I）的化合物，其中W、X、Y、Z、R、R1和R2如规范所述定义，可用作杀真菌剂。
• BIARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Abraham Sunny

  公开号：US20130035326A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Provided herein are compounds for treatment of KIT, CSF-1R and/or FLT3 kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗KIT、CSF-1R和/或FLT3激酶介导的疾病的化合物。还提供了包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。