methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[4-[7-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-4,4-dimethyl-1H-quinazolin-7-yl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1612855-21-6

分子结构分类

有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[4-[7-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-4,4-dimethyl-1H-quinazolin-7-yl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate

英文别名

——

methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[4-[7-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-4,4-dimethyl-1H-quinazolin-7-yl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate化学式

CAS

1612855-21-6

化学式

C₅₄H₆₈N₈O₆

mdl

——

分子量

925.184

InChiKey

WRFAFIUCPWSPNH-AXYJRABVSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

8.9
重原子数：

68
可旋转键数：

13
环数：

9.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.52
拓扑面积：

170
氢给体数：

4
氢受体数：

8

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	[7-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl] trifluoromethanesulfonate	1419387-22-6	C₃₄H₃₉F₃N₄O₆S	688.768
——	methyl ((S)-3-methyl-1-oxo-1-((S)-2-(5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)butan-2-yl)carbamate	1228553-33-0	C₂₆H₃₇BN₄O₅	496.415
甲基(R)-1-((R)-2-(2-(4-溴苯基-1H-咪唑-5-基)吡咯烷-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷--2-基氨基甲酸酯	methyl ((S)-1-((S)-2-(5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate	1228552-27-9	C₂₀H₂₅BrN₄O₃	449.347

反应信息

作为产物：

描述：

氢化肉桂酸内酯在吡啶、三乙基硅烷、 aluminum (III) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺、四(三苯基膦)钯、 potassium tert-butylate 、三溴化硼、 potassium carbonate 、三氟乙酸、 sodium chloride 作用下，以乙二醇二甲醚、二氯甲烷、水、丙酮、甲苯、乙腈为溶剂，反应 44.33h，生成 methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[4-[7-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-4,4-dimethyl-1H-quinazolin-7-yl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate

参考文献：

名称：

[EN] SPIRO RING COMPOUND AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITOR AND USES THEREOF FIELD OF THE INVENTION
[FR] COMPOSÉ DE TYPE NOYAU SPIRO UTILISABLE EN TANT QU'INHIBITEUR DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC) ET SES UTILISATIONS, DOMAINE DE L'INVENTION

摘要：

公开号：

WO2014082379A9

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文献信息

US9416139B2

申请人：——

公开号：US9416139B2

公开（公告）日：2016-08-16
[EN] SPIRO RING COMPOUND AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITOR AND USES THEREOF FIELD OF THE INVENTION<br/>[FR] COMPOSÉ DE TYPE NOYAU SPIRO UTILISABLE EN TANT QU'INHIBITEUR DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC) ET SES UTILISATIONS, DOMAINE DE L'INVENTION

申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

公开号：WO2014082379A9

公开（公告）日：2016-02-25

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